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除另有[[规定]]外，水[[溶液]]的[[pH值]]应以[[玻璃]]电极为指示电极，用酸度计进行测定。酸度计应定期检定，使[[精密度]]和[[准确度]]符合要求。
== 一、仪器校准（定位）用的标准缓冲液==
应使用标准缓冲物质配制，配制[[方法]]如下。
(1)[[草酸]]三氢钾标准[[缓冲液]]
精密称取在54±3℃[[干燥]]4～5小时的草酸三氢钾[KH3(C2O4)2·2H2O]12.61g，加水使[[溶解]]并稀释至1000ml。
(2)邻苯二[[甲酸]]氢钾标准缓冲液 精密称取在115±5℃干燥2～3小时的邻苯二甲酸氢钾[KHC8H4O4]10.12g，加水使溶解并稀释至1000ml。
(3)[[磷酸]]盐标准缓冲液(pH6.8)
精密称取在115±5℃干燥2～3小时的无水[[磷酸氢二钠]]3.533g与[[磷酸二氢钾]]3.387g，加水使溶解并稀释至1000ml。
(4)磷酸盐标准缓冲液(pH7.4)
精密称取在115±5℃干燥2～3小时的无水磷酸氢二钠4.303g与磷酸二氢钾1.179g，加水使溶解并稀释至1000ml。
(5)[[硼砂]]标准缓冲液
精密称取硼砂[Na2B4O7·10H2O]3.80g([[注意]]：避免[[风化]])，加水使溶解并稀释至1000ml，置[[聚乙烯]][[塑料]]瓶中，密塞，避免与空[[气中]][[二氧化碳]]接触。
标准缓冲液的pH值如下表。
== 二、注意事项==
(1)测定前[[校准]]仪器时，应选择与供[[试液]]pH值接近的标准缓冲液。
(2)在测定时用标准缓冲液校正仪器后，应再用另一种pH值相差约3的标准缓冲液核对一次，[[误差]]不应超过±0.1。
(3)每次更换标准缓冲液或供试液前，应用水充分洗涤电极,[[然后]]将水吸尽，也可用所换的标准缓冲液或供试液洗涤。
(4)在测定高pH值的供试品时，应注意碱误差的问题,必要时选用适用的玻璃电极测定。
(5)对弱缓冲液（如水）的pH值测定,先用邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液校正仪器后测定供试液，并重取供试液再测,直至pH值的读数在1分钟内改变不超过±0.05为止；然后再用硼砂标准缓冲液校正仪器，再如上法测定；二次pH值的读数相差应不超过0.1,取二次读数的平均值为其pH值。
(6)配制标准缓冲液与溶解供试品的水，应是新沸过的冷[[蒸馏水]]，其pH值应为5.5～7.0。
(7)标准缓冲液一般可[[保存]]2～3个月，但发现有浑浊、发霉或沉淀等现象时,不能继续使用。
== 百科帮你涨知识 ==
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== 一、仪器校准（定位）用的标准缓冲液==
应使用标准缓冲物质配制，配制[[方法]]如下。
(1)[[草酸]]三氢钾标准[[缓冲液]]
精密称取在54±3℃[[干燥]]4～5小时的草酸三氢钾[KH3(C2O4)2·2H2O]12.61g，加水使[[溶解]]并稀释至1000ml。
(2)邻苯二[[甲酸]]氢钾标准缓冲液 精密称取在115±5℃干燥2～3小时的邻苯二甲酸氢钾[KHC8H4O4]10.12g，加水使溶解并稀释至1000ml。
(3)[[磷酸]]盐标准缓冲液(pH6.8)
精密称取在115±5℃干燥2～3小时的无水[[磷酸氢二钠]]3.533g与[[磷酸二氢钾]]3.387g，加水使溶解并稀释至1000ml。
(4)磷酸盐标准缓冲液(pH7.4)
精密称取在115±5℃干燥2～3小时的无水磷酸氢二钠4.303g与磷酸二氢钾1.179g，加水使溶解并稀释至1000ml。
(5)[[硼砂]]标准缓冲液
精密称取硼砂[Na2B4O7·10H2O]3.80g([[注意]]：避免[[风化]])，加水使溶解并稀释至1000ml，置[[聚乙烯]][[塑料]]瓶中，密塞，避免与空[[气中]][[二氧化碳]]接触。
标准缓冲液的pH值如下表。
== 二、注意事项==
(1)测定前[[校准]]仪器时，应选择与供[[试液]]pH值接近的标准缓冲液。
(2)在测定时用标准缓冲液校正仪器后，应再用另一种pH值相差约3的标准缓冲液核对一次，[[误差]]不应超过±0.1。
(3)每次更换标准缓冲液或供试液前，应用水充分洗涤电极,[[然后]]将水吸尽，也可用所换的标准缓冲液或供试液洗涤。
(4)在测定高pH值的供试品时，应注意碱误差的问题,必要时选用适用的玻璃电极测定。
(5)对弱缓冲液（如水）的pH值测定,先用邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液校正仪器后测定供试液，并重取供试液再测,直至pH值的读数在1分钟内改变不超过±0.05为止；然后再用硼砂标准缓冲液校正仪器，再如上法测定；二次pH值的读数相差应不超过0.1,取二次读数的平均值为其pH值。
(6)配制标准缓冲液与溶解供试品的水，应是新沸过的冷[[蒸馏水]]，其pH值应为5.5～7.0。
(7)标准缓冲液一般可[[保存]]2～3个月，但发现有浑浊、发霉或沉淀等现象时,不能继续使用。
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