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TPS

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创建页面,内容为“== TPS概述== TPS胰腺分泌的一种水解酶。能水解由肽链相连的氨基酸化合物,具有酯酶活性。正常血清...”
== TPS概述==

[[TPS]]是[[胰腺]]分泌的一种水解酶。能水解由肽链相连的[[氨基酸]]类[[化合物]],具有酯[[酶活性]]。正常[[血清]]中含量甚微。测定血清TPS对诊断[[急性胰腺炎]]有一定意义。
== TPS的医学检查==
检查名称
TPS

分类
[[血液]][[生化]][[检查]] > 酶类测定 TPS的测定原理
同酶速率法测定。 试剂
同酶速率法测定。 操作方法
同酶速率法测定。 正常值
(1)[[RIA]]法:阴性。
(2)酶速率法(37℃):[[十二指肠]]液:150~600μg/ml 化验结果临床意义
(1)升高:急性胰腺炎、[[慢性胰腺炎]](复发期)、[[胰腺癌]]、肾[[功能]]不全等。
(2)降低:胰腺[[外分泌]]功能不全(慢性胰腺炎[[后期]])。 附注
急性胰腺炎时血清TPS可上升至正常人的2~400倍,一般在10~15天恢复正常。 相关疾病
急性胰腺炎、慢性胰腺炎、胰腺癌
== TPS药典标准==
品名 中文名
TPS 汉语拼音
Yidanbaimei 英文名
Trypsin 来源含量
本[[品系]]自猪、羊或牛胰中提取的蛋白[[分解]]酶。按[[干燥]]品计算,每1mg中TPS的活力不得少于2500单位。 制法要求
本品应从检疫合格的牛、羊或[[猪胰]]中提取,生产过程应符合现行版《[[药品生产质量管理规范]]》的要求。 性状
本品为白色或类白色[[结晶]]性粉末。 鉴别
取本品约2mg,置白色点滴板上,加对甲苯磺酰-[[L-精氨酸]]甲酯[[盐酸盐]][[试液]]0.2ml,搅匀,即显紫色。 检查 酸度
取本品,加水[[溶解]]并制成每1ml中含2mg的[[溶液]],依法测定([[2010年版药典二部附录Ⅵ]] H),[[pH值]]应为5.0~7.0。 溶液的澄清度
取本品,加0.9%[[氯化钠]]溶液溶解并制成每1ml中含10mg的溶液,依法检查([[2010年版药典二部附录Ⅸ]] B),溶液应澄清。 糜蛋白酶 底物溶液的制备
取N-乙酰-L-[[酪氨酸]]乙酯23.7mg,置100ml量瓶中,加[[磷酸]]盐[[缓冲液]](取0.067mol/L[[磷酸二氢钾]]溶液38.9ml与0.067mol/L[[磷酸氢二钠]]溶液61.1ml,混合,pH值为7.0)50ml,[[温热]]使溶解,冷却后再稀释至刻度,摇匀。冰冻[[保存]],但不得反复冻融。 供试品溶液的制备
取本品适量,精密称定,加0.001mol/L[[盐酸]]溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含0.25mg的溶液。 测定法
取底物溶液2.0ml、0.001mol/L盐酸溶液0.2ml与上述磷酸盐缓冲液(pH 7.0)1ml,混匀,作为空白。取供试品溶液0.2ml与底物溶液(预热至25℃±0.5℃)3.0ml,立即计时并摇匀,使比色池内的温度[[保持]]在25℃±0.5℃,照紫外-可见[[分光光度法]]([[2010年版药典二部附录Ⅳ]] A),在237nm的波长处,每隔30秒读取吸光度,共5分钟,每30秒钟吸光度的[[变化率]]应恒定,且恒定时间不得少于3分钟。以吸光度为纵坐标,时间为横坐标,作图,取在3分钟内成直线部分的吸光度,按下式计算。

式中 P为每2500TPS单位中含[[糜蛋白酶]]的量,单位;
A2为直线上开始的吸光度;
A1为直线上终止的吸光度;
T为A2至A1读数的时间,分;
W为测定液中含供试品的量,mg;
0.0075为在上述条件下,吸光度每分钟改变0.0075,即相当于1个糜蛋白酶单位。
每2500单位TPS中不得多于50单位的糜蛋白酶。

干燥失重
取本品适量,以五氧化二磷为[[干燥剂]],在60℃减压干燥4小时,减失重量不得过5.0%([[2010年版药典二部附录Ⅷ]] L)。 效价测定 底物溶液的制备
取N-苯甲酰-L-精氨酸乙酯盐酸盐85.7mg,加水溶解使成100ml,作为底物[[原液]];取10ml,用磷酸盐缓冲液(取0.067mol/L磷酸二氢钾溶液13ml与0.067mol/L磷酸氢二钠溶液87ml混合,pH值为7.6)稀释成100ml,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录Ⅳ A),恒温于25.0℃±0.5℃,以水作空白,在253nm的波长处测定吸光度,必要时可用上述底物原液或磷酸盐缓冲液调节,使吸光度在0.575~0.585之间,作为底物溶液。制成后应在2小时内使用。 供试品溶液的制备
精密称取本品适量,加0.001mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含50~60TPS单位的溶液。 测定法
取底物溶液3.0ml,加0.001mol/L盐酸溶液200μl,混匀,作为空白。另取供试品溶液200μl,加底物溶液(恒温于25.0℃±0.5℃)3.0ml,立即计时,混匀,使比色池内的温度保持在25℃±0.5℃,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录Ⅳ A),在253nm的波长处,每隔30秒钟读取吸光度,共5分钟。以吸光度为纵坐标,时间为横坐标,作图;每30秒钟吸光度的改变应恒定在0.015~0.018之间,呈[[线性关系]]的时间不得少于3分钟。若不符合上述要求,应调整供试品[[溶液的浓度]],再作测定。在上述吸光度对时间的关系图中,取成直线部分的吸光度,按下式计算:

式中P为每1mg供试品中含TPS的量,单位;
A1为直线上终止的吸光度;
A2为直线上开始的吸光度;
T为A1至A2读数的时间,分;
W为测定液中含供试品的量,mg;
0.003为在上述条件下,吸光度每分钟改变0.003,即相当于1个TPS单位。

类别
蛋白分解酶。 贮藏
[[遮光]],密封,在阴凉干燥处保存。 制剂
[[注射用TPS]] 版本
《[[中华人民共和国药典]]》2010年版
== TPS说明书==
药品名称
TPS 英文名称
Trypsin TPS的别名
[[结晶TPS]];Crystalline Trypsin;Parenzyme;Tryptar;Novo;Tryptest 分类
[[呼吸系统]][[药物]] > [[祛痰药物]] > 促进痰液溶解的药物 剂型
25mg,50mg;
2.[[注射剂]](粉):5mg,10mg。
3.注射用结晶TPS:每支1000单位、2000单位、5000单位、10000单位. TPS的药理作用
TPS为肽链内切酶,对[[精氨酸]]和[[赖氨酸]]肽链具有选择性水解[[作用]],可使天然蛋白、[[变性]]蛋白、[[纤维]]蛋白和黏蛋白等水解为[[多肽]]或氨基酸。由于血清中含有非[[特异性]][[抑肽酶]],故TPS不会[[消化]]正常[[组织]],而能分解黏痰、脓性痰等黏性分泌物,能促进[[抗生素]]、化疗药物向病灶渗透。 TPS的药代动力学
(尚不明确) TPS的适应证
1.用于[[脓胸]]、[[血胸]]、[[外科]][[炎症]]、[[溃疡]]、[[创伤]]性[[损伤]]、娄管等所产生的局部[[水肿]]、[[血肿]]、[[脓肿]]。
2.用于呼吸道疾患溶解黏痰和脓性痰。
3.用于治疗[[毒蛇咬伤]],曾试用于[[竹叶青]]、银环蛇、[[眼镜蛇]]、[[蝮蛇]]等毒蛇咬伤的各型病人800余例,均获[[治愈]]。 TPS的禁忌证
1.肝肾[[出血]]、出血倾向及[[结核]]性脓肿[[患者]]禁用。
2.不可用于[[急性炎症]]及出血空腔中。 注意事项
1.不可作静注。用前需作[[划痕试验]],应[[注意]]可能产生[[过敏反应]]。
2.吸取[[注射液]]后应另换针头,以免注射时[[疼痛]]。
3.外用时,可采用注射用制剂以缓冲液溶解,但必须在3小时内用毕。 TPS的不良反应
有[[寒战]]、[[发热]]、[[头痛]]、[[头晕]]及皮疹等过敏反应。但并不影响继续用药,一般给予[[抗组胺药]][[和解]]热药,即可[[控制]]或预防。 TPS的用法用量
1.每次2.5~5mg,用[[蒸馏水]]5~10ml溶解。
2.一般应用:1次5000单位,每日1次肌注,用量酌情而定。为防止疼痛,可加适量[[普鲁卡因]]。局部用药视情而定,可配成溶液制剂(PH7.4~8.2,微碱性时活性最强)、[[喷雾剂]]、[[粉剂]]、[[油膏]]等,用作[[体腔]]内注射、患部注射、喷雾、湿敷、涂搽等。
3.治蛇毒:取注射用结晶TPS2000单位1~3支,加0.25%~0.5%[[盐酸普鲁卡因]](或[[注射用水]])4~20ml稀释,以牙痕为中心,在伤口周围作[[浸润]]注射,或在肿胀部位上方作环状封闭1~2次。如病情[[需要]]可重复使用。若伤[[肢肿]]胀明显,可于注射本品30分钟后,切开伤口排毒减压(严重出血者例外),也可在肿胀部位针刺排毒。如伤口已[[坏死]]、溃烂,可用其0.1%溶液湿敷患处

TPS与其它药物的相互作用
(尚不明确) 专家点评
TPS能使痰、血凝块[[溶化]]变稀,易于引流排痰,加速创面愈合净化,促进[[肉芽组织]]增生,而不损伤正常组织,临床上有消炎消肿功能。

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