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== 概述==
糖化血清蛋白为[[血清]][[葡萄糖]]与[[白蛋白]]及其他血清蛋白[[分子]]N末端的[[氨基]]上[[发生]]非酶促糖化[[反应]]，形成[[高分子]]酮胺[[结构]]。因为[[血浆蛋白]]尤以白蛋白[[半衰期]]短（19天），因此可反映[[糖尿病]]治疗的较近期效果，了解糖尿病[[控制]]1～2周的[[血糖]]水平。据报道糖化血清蛋白与GHb[[相关]]性良好。
== 英文名==
Glycosylated Serum Protein
== 糖化血清蛋白==
分类
[[血液]][[生化]][[检查]] > [[蛋白质]]测定 原理
糖化血清蛋白能在碱性[[环境]]中与[[硝基]]四氮唑蓝（NBT）发生还原反应，生成甲物以1-脱氧-1-[[吗啉]][[果糖]]（DMF）为标准参照物，进行比色测定。 试剂
（1）0.1mol/L碳酸盐[[缓冲液]]（pH10.8）：[[无水碳酸]]钠9.54g，[[碳酸氢钠]]0.84g，溶于[[蒸馏水]]并稀释至1000ml。
（2）0.11mol/L NBT试剂：称取[[氯化]]硝基四氮唑蓝100mg，用上述缓冲液[[溶解]]并稀释至1000ml，置冰箱[[保存]]，至少可[[稳定]]3个月。
（3）4mmol/L DMF标准液：称取DMF99.6mg，溶于40g/L[[牛血]]清白蛋白[[溶液]]100ml中。 操作方法
测定管加待检血清（[[血浆]]）0.1ml，空白管加蒸馏水0.1ml，各加37℃预温的NBT试剂4m1，混匀，置37℃准确水浴15min取出，流水冷却（低于25℃）。冷却后15min内于分光光度计波长550nm，10mm光径比色杯以空白调零，读取测定管吸光度。从标准曲线查得结果。以果糖胺mmol/L报告。
附注:
（1）DMF可以自己合成，[[方法]]是称取无水D-葡萄糖90g，[[吗啡]]啉58g，加蒸馏水1L，溶解后在60～70℃水浴上搅拌，开始为黄色糊状物，后颜色逐渐加深。20min后，移去水浴，缓慢地加入[[丙二酸]]18g，整个加入过程需在10min以上。再置水浴并使温度上升至80℃，不断搅拌，颜色由黄绿色转变为[[琥珀]]色。10min后，加无水[[乙醇]]70ml，维持75℃30min，再加入[[丙酮]]70ml。此时可见到[[结晶]]析出，此即为DMF。放4℃冰箱过夜。收集结晶，并用无水乙醇[[重结晶]]3次，使产物[[脱色]]纯化，[[干燥]]备用。熔点146～147℃，[[分子式]]C10H19O6N，分子量249D。
（2）[[pH值]]、反应温度、[[反应时间]]对本试验影响较大，必须严格控制。
（3）血清蛋白经非酶促糖化反应可形成酮胺结构。DMF在适当的pH值及温度条件下，经过结构重排也可以由氧环式结构形成1-脱氧-1-氨基-2-酮基的酮胺结构。因此用它作为标准参照物是合理的。
（4）用[[定值]]冻干糖化血清蛋白作标准，测定结果更稳定。因为用不同标准物时所测得结果不完全一致，最好建立实验室的[[参考值]]。
正常值
1.9±0.25mmol/L。 临床意义
（1）由于血清蛋白半衰期较短，本试验可有效反映[[患者]]过去1～2周内血糖的水平。
（2）本试验不受临时血糖浓度波动影响，故为临床糖尿病人的诊断和较长时间血糖控制水平的研究，提供了一个很好的指标。同一患者[[前后]]连续[[检测]]结果的[[比较]]更有价值。 相关疾病
糖尿病
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]
[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]
[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
糖化血清蛋白为[[血清]][[葡萄糖]]与[[白蛋白]]及其他血清蛋白[[分子]]N末端的[[氨基]]上[[发生]]非酶促糖化[[反应]]，形成[[高分子]]酮胺[[结构]]。因为[[血浆蛋白]]尤以白蛋白[[半衰期]]短（19天），因此可反映[[糖尿病]]治疗的较近期效果，了解糖尿病[[控制]]1～2周的[[血糖]]水平。据报道糖化血清蛋白与GHb[[相关]]性良好。
== 英文名==
Glycosylated Serum Protein
== 糖化血清蛋白==
分类
[[血液]][[生化]][[检查]] > [[蛋白质]]测定 原理
糖化血清蛋白能在碱性[[环境]]中与[[硝基]]四氮唑蓝（NBT）发生还原反应，生成甲物以1-脱氧-1-[[吗啉]][[果糖]]（DMF）为标准参照物，进行比色测定。 试剂
（1）0.1mol/L碳酸盐[[缓冲液]]（pH10.8）：[[无水碳酸]]钠9.54g，[[碳酸氢钠]]0.84g，溶于[[蒸馏水]]并稀释至1000ml。
（2）0.11mol/L NBT试剂：称取[[氯化]]硝基四氮唑蓝100mg，用上述缓冲液[[溶解]]并稀释至1000ml，置冰箱[[保存]]，至少可[[稳定]]3个月。
（3）4mmol/L DMF标准液：称取DMF99.6mg，溶于40g/L[[牛血]]清白蛋白[[溶液]]100ml中。 操作方法
测定管加待检血清（[[血浆]]）0.1ml，空白管加蒸馏水0.1ml，各加37℃预温的NBT试剂4m1，混匀，置37℃准确水浴15min取出，流水冷却（低于25℃）。冷却后15min内于分光光度计波长550nm，10mm光径比色杯以空白调零，读取测定管吸光度。从标准曲线查得结果。以果糖胺mmol/L报告。
附注:
（1）DMF可以自己合成，[[方法]]是称取无水D-葡萄糖90g，[[吗啡]]啉58g，加蒸馏水1L，溶解后在60～70℃水浴上搅拌，开始为黄色糊状物，后颜色逐渐加深。20min后，移去水浴，缓慢地加入[[丙二酸]]18g，整个加入过程需在10min以上。再置水浴并使温度上升至80℃，不断搅拌，颜色由黄绿色转变为[[琥珀]]色。10min后，加无水[[乙醇]]70ml，维持75℃30min，再加入[[丙酮]]70ml。此时可见到[[结晶]]析出，此即为DMF。放4℃冰箱过夜。收集结晶，并用无水乙醇[[重结晶]]3次，使产物[[脱色]]纯化，[[干燥]]备用。熔点146～147℃，[[分子式]]C10H19O6N，分子量249D。
（2）[[pH值]]、反应温度、[[反应时间]]对本试验影响较大，必须严格控制。
（3）血清蛋白经非酶促糖化反应可形成酮胺结构。DMF在适当的pH值及温度条件下，经过结构重排也可以由氧环式结构形成1-脱氧-1-氨基-2-酮基的酮胺结构。因此用它作为标准参照物是合理的。
（4）用[[定值]]冻干糖化血清蛋白作标准，测定结果更稳定。因为用不同标准物时所测得结果不完全一致，最好建立实验室的[[参考值]]。
正常值
1.9±0.25mmol/L。 临床意义
（1）由于血清蛋白半衰期较短，本试验可有效反映[[患者]]过去1～2周内血糖的水平。
（2）本试验不受临时血糖浓度波动影响，故为临床糖尿病人的诊断和较长时间血糖控制水平的研究，提供了一个很好的指标。同一患者[[前后]]连续[[检测]]结果的[[比较]]更有价值。 相关疾病
糖尿病
== 百科帮你涨知识 ==
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