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遗传重组
,[[遗传重组]] genetic recombination
遗传重组 genetic recombination 指分别来自两个[[亲本]]的[[基因连锁]]群间所产生的交换，形成两个亲本所没有的[[连锁群]]组合，产生具有[[重组]]性状的后代（[[重组体]]）的现象。因为[[真核生物]]是具有二套或二套以上的[[同源染色体]]的倍数体，所以一般在[[减数分裂]]形成[[生殖细胞]]时同源染色体之间会发生交叉从而出现重组；现在已知霉菌等在[[体细胞]]中也会发生重组。因为[[原核生物]]（[[病毒]]和[[细菌]]）是以单一的[[核酸]]为[[基因组]]的[[单倍体]]，因此如果进行杂交，两个亲本DNA[[分子]]之间就会直接发生交换而形成重组体。不管哪一种情况，由于[[连锁基因]]间的距离和交换频率之间有一定的比例关系，因此测定杂交后重组体出现的频率，就可推断连锁群中基因的相对位置。通过杂交来测定重组频率这种方法是遗传分析的主要手段，用这种方法可以绘制出[[基因]]的[[连锁图]]。在病毒和细菌中非同源染色体间也会发生重组。例如[[噬菌体]]的基因组整合到寄主[[细胞]]的[[染色体]]中形成[[原噬菌体]]，后者又可以切离寄主的染色体或形成原样的噬菌体基因组，或在切离时同时附着部分寄主染色体。不论是高等生物还是低等生物，重组的基础都是来自两个亲本的DNA分子之间发生的交换，但是重组的分子机制尚未充分了解。从大的方面来说，有人提出两种学说：模板选择模型和断裂愈合模型，特别是用噬菌体进行的精密分析结果强有力地支持了断裂愈合模型，它作为重组的基本机制大体上是不错的，但是从细节上看，也不能完全排除模板选择选择过程。
[[分类:生物]]
== 百科帮你涨知识 ==
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遗传重组 genetic recombination 指分别来自两个[[亲本]]的[[基因连锁]]群间所产生的交换，形成两个亲本所没有的[[连锁群]]组合，产生具有[[重组]]性状的后代（[[重组体]]）的现象。因为[[真核生物]]是具有二套或二套以上的[[同源染色体]]的倍数体，所以一般在[[减数分裂]]形成[[生殖细胞]]时同源染色体之间会发生交叉从而出现重组；现在已知霉菌等在[[体细胞]]中也会发生重组。因为[[原核生物]]（[[病毒]]和[[细菌]]）是以单一的[[核酸]]为[[基因组]]的[[单倍体]]，因此如果进行杂交，两个亲本DNA[[分子]]之间就会直接发生交换而形成重组体。不管哪一种情况，由于[[连锁基因]]间的距离和交换频率之间有一定的比例关系，因此测定杂交后重组体出现的频率，就可推断连锁群中基因的相对位置。通过杂交来测定重组频率这种方法是遗传分析的主要手段，用这种方法可以绘制出[[基因]]的[[连锁图]]。在病毒和细菌中非同源染色体间也会发生重组。例如[[噬菌体]]的基因组整合到寄主[[细胞]]的[[染色体]]中形成[[原噬菌体]]，后者又可以切离寄主的染色体或形成原样的噬菌体基因组，或在切离时同时附着部分寄主染色体。不论是高等生物还是低等生物，重组的基础都是来自两个亲本的DNA分子之间发生的交换，但是重组的分子机制尚未充分了解。从大的方面来说，有人提出两种学说：模板选择模型和断裂愈合模型，特别是用噬菌体进行的精密分析结果强有力地支持了断裂愈合模型，它作为重组的基本机制大体上是不错的，但是从细节上看，也不能完全排除模板选择选择过程。
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