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== 概述==
奈瑟菌科包括五个菌属：奈瑟菌属、莫拉菌属、金氏菌属、不动[[杆菌]]属和Oligella属。其中莫拉菌属又包含莫拉（Moraxella）和布拉汉（Branhamella）两个亚属，对上述命名和[[分类]]仍存在争议。
卡他莫拉菌（Moraxella catarrhalis,MC）也有称卡他布兰汉菌（Branhamellacatarrhalis，[[BC]]）是寄居于人类上呼吸道的莫拉菌属的一种[[细菌]]，1970年分类为布兰汉菌，1984年该菌被列为莫拉菌属的一个亚属，称为Moraxedla（Branhamella）catarrhalis即卡他莫拉（布拉汉）菌，目前被广泛接受的命名是M.catarrhalis（MC）即卡他莫拉菌。
随着对本属细菌的深入研究，其命名还将会[[发生]]变化。卡他莫拉菌（MC）是一种革兰阴性双[[球菌]]。过去认为仅是健康人呼吸道的正常寄居菌群。近年来被认为是一种重要的呼吸道[[病原菌]]，其发病率逐年增加，尤其多见于[[慢性阻塞性肺病]]（COPD）[[患者]]。据国外报道，MC菌已跃居呼吸道[[感染]]的第三位重要病原菌。国外已建立了MC感染的[[血清]]学[[检测]][[方法]]。[[分子]][[流行学]]的发展使得人们可以建立全国乃至世界性的MC[[院内感染]]和携带者的动态[[监测]][[系统]]，并已经发现产β内[[酰胺酶]]菌株占[[分离]]菌90%以上。虽然MC的[[毒力]]因子已有详细的描述，但其与细菌的黏附、侵袭、[[耐药]]等（感染与[[免疫]]）中的[[作用]]尚没完全阐明。最近10年来，建立了研究MC的各种[[动物模型]]，有些模型并不适用于研究人类感染。[[分子生物学]]技术的应用丰富了我们对MC致病[[基因]]、[[抗原性]]、致[[病机]]制及[[宿主]]免疫[[反应]]的知识，并有望研制出[[疫苗]]。
该菌可引起人类多种感染。如[[急性中耳炎]]、上颌窦炎和下呼吸道感染，亦可引起[[脑膜炎]]、心内膜炎、[[尿道炎]]，[[婴儿]]和[[儿童]]眼[[结膜炎]]、[[角膜炎]]和[[败血症]]。
== 疾病名称==
[[粘膜炎微球菌感染]]
== 英文名称==
Moraxella catarrhalis infection
== 粘膜炎微球菌感染的别名==
Branhemella catarrhalis infecti；Micrococcus catarrhalis infection；Neisseria catarrhalis infection；[[卡他布兰汉菌感染]]；[[卡他奈瑟菌感染]]；[[卡他球菌感染]]；[[卡他微球菌感染]]；[[粘膜炎莫拉菌感染]]；[[粘膜炎奈瑟菌感染]]；[[粘膜炎奈瑟氏菌感染]]；卡他莫拉菌感染；[[粘膜炎细球菌感染]]
== 分类==
感染内科 > 细菌性感染
== ICD号==
A49
== 流行病学==
随着[[抗生素]]、[[激素]]及[[免疫抑制剂]]的广泛应用，使[[人体]][[寄生]]菌与宿主之间的关系发生了变化，院内感染率明显增加。由于[[肺部感染]]的[[致病菌]]与患者口咽部寄居的菌群密切[[相关]]，所以卡他莫拉菌（MC）可在条件适宜时致病。慢性阻塞性肺病（COPD）患者，久病体弱，长期应用广谱抗生素和激素，呼吸道防御[[功能]]及机体免疫力降低，使细菌进入下呼吸道而引起感染。人体的MC带菌率与年龄有关，健康成人上呼吸道带菌率为1%～5%，有慢性肺部疾病者痰培养MC阳性率高于健康成人。婴儿在鼻咽部常有MC定植，冬季在[[病毒]]感染的基础上更易有MC定植。婴儿鼻咽部MC定植率因不同地区而有较大的差别，如在纽约为66%，而在澳大利亚的Darwin郊区则高达100%，此差异可能与[[环境]]卫生条件、人种基因的不同、宿主因素等有关。鼻咽部的MC可导致儿童反复发生[[中耳炎]]。应用分子[[流行病学]]包括基因组限制性酶切[[分析]]（REA）、[[脉冲]]场[[凝胶]][[电泳]]、[[PCR]]等方法研究发现，婴儿及患有慢性肺部疾病的成人，呼吸道MC呈动态性变化，即原有的MC不断被清除而新的MC又会出现，表明免疫反应使得人体可以识别并清除MC。MC院内感染可通过呼吸道[[传播]]，有证据表明MC在痰液中可生存3星期以上，所以呼吸病房尤易造成人与人间的传播。
== 粘膜炎微球菌感染的病因==
卡他莫拉菌（MC）在血平板、[[巧克力]]平板等各种[[培养基]]上[[生长]]良好，[[菌落]]呈“冰球”状。菌落光滑、直径1～3mm，不透明，乳白色，易从培养基上刮下。本菌无芽孢、无[[鞭毛]]，[[形态]]上易与其他奈瑟菌属相混淆。MC可产生氧化酶、触酶和[[DNA]]酶。菌体基因组DNA中G C含量为40.0～40.3mol%。对MC表面[[结构]]的认识有利于阐明细菌的致病机制、人体对细菌的免疫反应过程、疫苗的研制等。将不同地区分离到的MC经对[[细菌外膜]]蛋白（outer membrane protein，OMP）进行纯化、[[十二烷基硫酸钠]][[聚丙烯酰胺凝胶电泳]]（[[SDS]]-PAGE）分析发现其成分高度[[相似]]。主要OMP的特性已经阐明，并用于疫苗的研制。MC[[外膜]]包含有[[类脂]]-[[低聚糖]]（LOS），由一个类脂A核与低聚糖偶合。95%的分离菌中含有三种主要的[[抗原]]LOS，根据LOS分子末端连接的糖的不同而分为不同的血清型。LOS可能也是MC致病的毒力成分。大多数MC都表达菌伞，菌伞与人体上皮[[细胞]]的糖（[[神经]]）[[鞘脂]][[受体]]结合，从而黏附在呼吸道上皮细胞上，启动感染的过程。
== 发病机制==
卡他莫拉菌（MC）可引起儿童和成人黏膜感染。细菌自呼吸道定植的部位可向邻近区域[[扩散]]出现感染的临床[[症状]]。鼻咽部的MC可经由欧氏管进入中耳导致中耳炎。有研究证实引起中耳炎的致病菌包括MC在呼吸道的定植是发生中耳炎的首要步骤，然而有病原菌的定植并不一定引起感染。成人慢性阻塞性肺病（COPD）患者MC自正常寄植部位如何移行引起下呼吸道感染的机制尚知之甚少。OMP有A至H等8种主要蛋白，分子量为（21～98）×103，具有血凝作用。近年一种新的0MP称为[[高分子]]量OMP或称为普遍存在的表面蛋白（ubiquitous surface protein A，UspA）引起了人们的广泛重视，是由两种基因[[编码]]，其编码的蛋白序列[[同源]]性在90%以上。UspAl编码基因的[[变异]]导致其编码蛋白黏附功能大大降低，纯化的蛋白对HEp-2细胞有亲嗜性，并可与[[纤连蛋白]]结合，此[[表现型]]的菌株毒力降低；UspA2基因是[[补体]]耐受（complement resistance）基因，其蛋白易与[[玻璃]]体结合s蛋白结合。动物实[[验证]]明这两种蛋白具有将细菌从肺部清除的功能。UspA的两种蛋白是目前研究最深入的MC蛋白，其作为疫苗的研制仍未成功。MC表面有两种受体分别称为运[[铁蛋白]]结合蛋白（TbpA和TbpB）、乳铁蛋白结合蛋白（LbpA和LbpB）。编码这些蛋白的基因具有部分同源性，而且这些蛋白也存在于奈瑟菌和嗜血杆菌等革兰阴性菌体表面，是为细菌的致[[病因]]子。编码基因的变易或缺失可影响其致病性及[[免疫原性]]。MC产生的β内酰胺酶不仅保护着细菌产生的各种致病性的酶，而且使得其他严重呼吸道合并感染如[[肺炎链球菌]]、未分型流感嗜血杆菌感嗜血杆菌感染对[[青霉素]]治疗无效。细菌间可发生与耐药相关性的基因[[传导]]，如Bootsma等发现MC与革兰阳性[[微生物]]偶有交叉耐药基因存在。此现象表明MC具有间接致病性。事实上，因上述情形而治疗失败已有报道，说明无论MC是[[纯培养]]阳性，还是混合培养阳性都具有重要的临床意义。老年患者痰[[标本]]常可分离出补体耐受菌株。补体耐受可认为是MC的一种致病因素：儿童89%的下呼吸道分离MC菌株对补体介导的杀灭作用具有[[耐受性]]；而上呼吸道分离菌则多数[[敏感]]（58%）。补体耐受菌株可与人玻璃体结合蛋白结合形成阻碍补体攻击的膜复合物，从而[[抑制]]补体的最终通路。
== 粘膜炎微球菌感染的临床表现==
卡他莫拉菌（MC）可引起人类多种感染。如急性中耳炎、上颌窦炎和下呼吸道感染，亦可引起脑膜炎、心内膜炎、尿道炎，婴儿和儿童眼结膜炎、角膜炎和败血症。近来报道MC尚可致男女性[[生殖]]泌[[尿道]]的感染如[[前庭大腺]][[脓肿]]、男性尿道炎等。该菌产生β内酰胺酶的菌株渐多，为临床治疗带来一定困难。中耳炎：3岁以前的儿童80%曾患有至少一次中耳炎。反复出现中耳炎的儿童常伴有语言[[发育]]延迟。采用[[鼓膜穿刺术]]对中耳炎致病因子进行多中心研究，20年间美国和欧洲有15个研究中心对穿刺得到的中耳液进行培养[[鉴定]]，得到完全一致的结论：中耳炎的主要致病菌为肺炎链球菌、未分型流感嗜血杆菌和MC，其中15%～20%为MC。近来采用较[[细菌培养]]更敏感的PCR方法对穿刺液进行鉴定，可能会得到更高的MC阳性率。慢性阻塞性肺病（COPD）患者的下呼吸道感染：因为MC与其他奈瑟菌[[从革]]兰染色及菌落形态上难以区别，故直到近15年来，其引起的慢性阻塞性肺病（COPD）者下呼吸道感染始被重视。以下证据表明MC感染加速了COPD的进程：病情加速进展的COPD患者痰培养革兰染色优势菌为MC，有时甚至为MC纯培养；COPD病情加速的某些患者[[经气]]管穿刺吸痰可纯培养出MC；被认为是MC感染使COPD恶化的患者应用有效的[[抗菌]]药[[后病]]情改善；[[痰中]]有MC的COPD恶化者可检测出对MC的[[特异性]]免疫反应。目前估计MC感染是继未分型流感嗜血杆菌感嗜血杆菌感染造成COPD病情恶化的第二位原因，30%由MC引起。COPD患者在MC感染后的临床表现与其他细菌感染的表现没有区别，可出现[[咳嗽]]、[[咳痰]]增加，[[呼吸困难]]加重等。痰标本革兰染色细胞[[内外]]均可发现大量革兰阴性的双球菌。老年人[[肺炎]]：位于美国及欧洲的研究中心发现MC是引起相当比例的老人肺炎患者的致病菌，因为MC可寄生于呼吸道而不出现任何症状，所以很难精确判定老人肺炎的比例，但一项前瞻性研究表明老人[[社区获得性肺炎]]中10%由MC引起，多数感染者有基础疾病如COPD、[[心脏]]衰竭、[[糖尿病]]等。虽然老人发生MC肺炎后病情危重，但暴发性肺炎少见。院内呼吸道感染：20世纪80年代人们即关注到MC可造成院内下呼吸道感染，已有几起呼吸科病房暴发的报道。这些成年患者往往都有[[肺心病]]的基础。对暴发流行的分离菌进行鉴定发现有些暴发是有多种MC菌株引起，而另一些暴发则来自同一[[克隆]]，表明MC可在人与人之间传播。[[鼻窦炎]]：经[[鼻窦]]灌洗可得到鼻窦炎患者的标本，培养发现引起成人和[[儿童鼻窦炎]]的致病菌依次为未分型流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和MC。败血症：近来有文献报道MC可致败血症。MC引起的败血症少见，可发生于任何年龄的人群中，从[[新生儿]]到老人，病情表现较大差别，从轻微症状到危及[[生命]]。基础疾病是决定预后的关键因素。在病毒感染后，MC可引起儿童细菌性[[气管炎]]。MC还可导致儿童眼结膜炎和角膜炎，其所造成的致死性脑膜炎也有一例报道。
== 粘膜炎微球菌感染的并发症==
粘膜炎微球菌感染并发[[呼吸衰竭]]和[[循环]]衰竭。
== 实验室检查==
细菌学检测应根据不同的感染部位尽早获得标本并进行细菌学鉴定。[[传统]]方法是根据[[糖类]]的降解反应及[[硝酸盐还原]]试验，此法[[需要]]大量细菌，耗时长，且易出现假阳性。近年来不断推出快速、准确、简易的方法，如改良糖类降解试验；产色底物快速酶试验；[[丁酸]]盐[[油脂]]水解试验；丁酸酯酶试验。其中：Bacto-TB水解试验具有特异、实用、简单、费用低等优点，可对卡他莫拉菌（MC）作出快速鉴定。基于LPS的血清学分型、β内酰胺酶蛋白等电聚焦、蛋白外膜电泳谱均已用于MC的表现型鉴定。最近基于[[核酸]]多态性的[[限制酶]]分析、巨限酶（macrorestriction enzyme）和脉冲场凝胶电泳（PFGE）技术也为细菌学检测提供了有力武器。菌株特异性[[DNA探针]]也已试用于临床。片段长度多态性分析（FLPA）和自动化[[核型]][[分析系统]]用于临床分离菌的鉴定发现，耐药MC为同种间的异质基因，是来自于某一克隆的成功繁殖。此外，利用PCR和16S rRNA基因测序可精确鉴定MC。同时测定三种或更多种常见致病菌的多重（multiplex）PCR技术也已经在临床应用。[[血常规检查]][[白细胞数]]和[[中性粒细胞]]数显著增高，可有核左移。但免疫低下等机体反应较低者或老人和小儿等[[白细胞]]也可不高。[[影像]]学[[检查]]可用于肺部、鼻窦等感染的辅助诊断。
== 辅助检查==
肺部感染时，[[X线]]胸片可见异常病变。
== 粘膜炎微球菌感染的诊断==
根据各系统的临床表现、实验室检查等可[[判断]]感染发生的部位，细菌培养到卡他莫拉菌（MC）为确诊依据，应[[注意]]有基础疾病和免疫力低下的患者感染的临床表现可不典型。要依赖痰菌培[[养生]]化鉴定和涂片革兰染色，有条件者可进行分子生物学检测。
== 鉴别诊断==
应注意粘膜炎微球菌感染与其他奈瑟菌科细菌相鉴别。
== 粘膜炎微球菌感染的治疗==
自1970年代以来产生β内酰胺酶的卡他莫拉菌（MC）菌株在美国和欧洲迅速增加，是细菌[[耐药性]]出现的一个实例。对产生β内酰胺酶的MC株，即[[使药]]敏实验对[[氨苄西林]]敏感也要避免应用氨苄西林，因为氨苄西林可诱导MC产生β内酰胺酶。MC所致许多感染均可口服抗生素治疗。MC对以下[[药物]]通常是敏感的：[[阿莫西林]]-[[克拉维酸]]、[[磺胺甲噁唑/甲氧苄啶]]（[[复方磺胺甲噁唑]]）、[[四环素]]、第二代[[口服头孢菌素]]、大环内酯类、氟喹诺酮类等。MC也对[[替卡西林]]、[[哌拉西林]]、注射用头孢菌素、[[氨基糖]]苷类抗生素敏感。对青霉素、氨苄西林、[[万古霉素]]、[[克林霉素]]和[[林可霉素]]耐药。因此对MC菌感染者，建议首选[[头孢唑林]]和（或）氨基糖苷类抗生素。此外，对于原发病的治疗，增强抵抗力、加强[[营养支持疗法]]等亦十分重要。
== 预后==
粘膜炎微球菌感染患者多有基础疾病如肺心病、[[肿瘤]]、糖尿病等。病死率高达21%。
== 粘膜炎微球菌感染的预防==
儿童和成人感染后会产生特异性[[IgG]]，可能具有保护作用。MC感染的动物模型表明用小鼠经黏膜免疫较之全身免疫效果更好。OMP成[[分中]]的[[B1]]，CopB/OMP B2，LbpB，OMP CD,OMP E，OMP G，TbpB和UspA都曾用于疫苗的研究，但均无确切结论。估计研制出可用于临床的有效的疫苗仍需10年时间。
== 相关药品==
氧、[[硫酸钠]]、青霉素、氨苄西林、阿莫西林、克拉维酸、[[磺胺]]、[[磺胺甲噁唑]]、[[甲氧苄啶]]、复方磺胺甲噁唑、四环素、替卡西林、哌拉西林、万古霉素、克林霉素、林可霉素、头孢唑林
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]
[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]
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奈瑟菌科包括五个菌属：奈瑟菌属、莫拉菌属、金氏菌属、不动[[杆菌]]属和Oligella属。其中莫拉菌属又包含莫拉（Moraxella）和布拉汉（Branhamella）两个亚属，对上述命名和[[分类]]仍存在争议。
卡他莫拉菌（Moraxella catarrhalis,MC）也有称卡他布兰汉菌（Branhamellacatarrhalis，[[BC]]）是寄居于人类上呼吸道的莫拉菌属的一种[[细菌]]，1970年分类为布兰汉菌，1984年该菌被列为莫拉菌属的一个亚属，称为Moraxedla（Branhamella）catarrhalis即卡他莫拉（布拉汉）菌，目前被广泛接受的命名是M.catarrhalis（MC）即卡他莫拉菌。
随着对本属细菌的深入研究，其命名还将会[[发生]]变化。卡他莫拉菌（MC）是一种革兰阴性双[[球菌]]。过去认为仅是健康人呼吸道的正常寄居菌群。近年来被认为是一种重要的呼吸道[[病原菌]]，其发病率逐年增加，尤其多见于[[慢性阻塞性肺病]]（COPD）[[患者]]。据国外报道，MC菌已跃居呼吸道[[感染]]的第三位重要病原菌。国外已建立了MC感染的[[血清]]学[[检测]][[方法]]。[[分子]][[流行学]]的发展使得人们可以建立全国乃至世界性的MC[[院内感染]]和携带者的动态[[监测]][[系统]]，并已经发现产β内[[酰胺酶]]菌株占[[分离]]菌90%以上。虽然MC的[[毒力]]因子已有详细的描述，但其与细菌的黏附、侵袭、[[耐药]]等（感染与[[免疫]]）中的[[作用]]尚没完全阐明。最近10年来，建立了研究MC的各种[[动物模型]]，有些模型并不适用于研究人类感染。[[分子生物学]]技术的应用丰富了我们对MC致病[[基因]]、[[抗原性]]、致[[病机]]制及[[宿主]]免疫[[反应]]的知识，并有望研制出[[疫苗]]。
该菌可引起人类多种感染。如[[急性中耳炎]]、上颌窦炎和下呼吸道感染，亦可引起[[脑膜炎]]、心内膜炎、[[尿道炎]]，[[婴儿]]和[[儿童]]眼[[结膜炎]]、[[角膜炎]]和[[败血症]]。
== 疾病名称==
[[粘膜炎微球菌感染]]
== 英文名称==
Moraxella catarrhalis infection
== 粘膜炎微球菌感染的别名==
Branhemella catarrhalis infecti；Micrococcus catarrhalis infection；Neisseria catarrhalis infection；[[卡他布兰汉菌感染]]；[[卡他奈瑟菌感染]]；[[卡他球菌感染]]；[[卡他微球菌感染]]；[[粘膜炎莫拉菌感染]]；[[粘膜炎奈瑟菌感染]]；[[粘膜炎奈瑟氏菌感染]]；卡他莫拉菌感染；[[粘膜炎细球菌感染]]
== 分类==
感染内科 > 细菌性感染
== ICD号==
A49
== 流行病学==
随着[[抗生素]]、[[激素]]及[[免疫抑制剂]]的广泛应用，使[[人体]][[寄生]]菌与宿主之间的关系发生了变化，院内感染率明显增加。由于[[肺部感染]]的[[致病菌]]与患者口咽部寄居的菌群密切[[相关]]，所以卡他莫拉菌（MC）可在条件适宜时致病。慢性阻塞性肺病（COPD）患者，久病体弱，长期应用广谱抗生素和激素，呼吸道防御[[功能]]及机体免疫力降低，使细菌进入下呼吸道而引起感染。人体的MC带菌率与年龄有关，健康成人上呼吸道带菌率为1%～5%，有慢性肺部疾病者痰培养MC阳性率高于健康成人。婴儿在鼻咽部常有MC定植，冬季在[[病毒]]感染的基础上更易有MC定植。婴儿鼻咽部MC定植率因不同地区而有较大的差别，如在纽约为66%，而在澳大利亚的Darwin郊区则高达100%，此差异可能与[[环境]]卫生条件、人种基因的不同、宿主因素等有关。鼻咽部的MC可导致儿童反复发生[[中耳炎]]。应用分子[[流行病学]]包括基因组限制性酶切[[分析]]（REA）、[[脉冲]]场[[凝胶]][[电泳]]、[[PCR]]等方法研究发现，婴儿及患有慢性肺部疾病的成人，呼吸道MC呈动态性变化，即原有的MC不断被清除而新的MC又会出现，表明免疫反应使得人体可以识别并清除MC。MC院内感染可通过呼吸道[[传播]]，有证据表明MC在痰液中可生存3星期以上，所以呼吸病房尤易造成人与人间的传播。
== 粘膜炎微球菌感染的病因==
卡他莫拉菌（MC）在血平板、[[巧克力]]平板等各种[[培养基]]上[[生长]]良好，[[菌落]]呈“冰球”状。菌落光滑、直径1～3mm，不透明，乳白色，易从培养基上刮下。本菌无芽孢、无[[鞭毛]]，[[形态]]上易与其他奈瑟菌属相混淆。MC可产生氧化酶、触酶和[[DNA]]酶。菌体基因组DNA中G C含量为40.0～40.3mol%。对MC表面[[结构]]的认识有利于阐明细菌的致病机制、人体对细菌的免疫反应过程、疫苗的研制等。将不同地区分离到的MC经对[[细菌外膜]]蛋白（outer membrane protein，OMP）进行纯化、[[十二烷基硫酸钠]][[聚丙烯酰胺凝胶电泳]]（[[SDS]]-PAGE）分析发现其成分高度[[相似]]。主要OMP的特性已经阐明，并用于疫苗的研制。MC[[外膜]]包含有[[类脂]]-[[低聚糖]]（LOS），由一个类脂A核与低聚糖偶合。95%的分离菌中含有三种主要的[[抗原]]LOS，根据LOS分子末端连接的糖的不同而分为不同的血清型。LOS可能也是MC致病的毒力成分。大多数MC都表达菌伞，菌伞与人体上皮[[细胞]]的糖（[[神经]]）[[鞘脂]][[受体]]结合，从而黏附在呼吸道上皮细胞上，启动感染的过程。
== 发病机制==
卡他莫拉菌（MC）可引起儿童和成人黏膜感染。细菌自呼吸道定植的部位可向邻近区域[[扩散]]出现感染的临床[[症状]]。鼻咽部的MC可经由欧氏管进入中耳导致中耳炎。有研究证实引起中耳炎的致病菌包括MC在呼吸道的定植是发生中耳炎的首要步骤，然而有病原菌的定植并不一定引起感染。成人慢性阻塞性肺病（COPD）患者MC自正常寄植部位如何移行引起下呼吸道感染的机制尚知之甚少。OMP有A至H等8种主要蛋白，分子量为（21～98）×103，具有血凝作用。近年一种新的0MP称为[[高分子]]量OMP或称为普遍存在的表面蛋白（ubiquitous surface protein A，UspA）引起了人们的广泛重视，是由两种基因[[编码]]，其编码的蛋白序列[[同源]]性在90%以上。UspAl编码基因的[[变异]]导致其编码蛋白黏附功能大大降低，纯化的蛋白对HEp-2细胞有亲嗜性，并可与[[纤连蛋白]]结合，此[[表现型]]的菌株毒力降低；UspA2基因是[[补体]]耐受（complement resistance）基因，其蛋白易与[[玻璃]]体结合s蛋白结合。动物实[[验证]]明这两种蛋白具有将细菌从肺部清除的功能。UspA的两种蛋白是目前研究最深入的MC蛋白，其作为疫苗的研制仍未成功。MC表面有两种受体分别称为运[[铁蛋白]]结合蛋白（TbpA和TbpB）、乳铁蛋白结合蛋白（LbpA和LbpB）。编码这些蛋白的基因具有部分同源性，而且这些蛋白也存在于奈瑟菌和嗜血杆菌等革兰阴性菌体表面，是为细菌的致[[病因]]子。编码基因的变易或缺失可影响其致病性及[[免疫原性]]。MC产生的β内酰胺酶不仅保护着细菌产生的各种致病性的酶，而且使得其他严重呼吸道合并感染如[[肺炎链球菌]]、未分型流感嗜血杆菌感嗜血杆菌感染对[[青霉素]]治疗无效。细菌间可发生与耐药相关性的基因[[传导]]，如Bootsma等发现MC与革兰阳性[[微生物]]偶有交叉耐药基因存在。此现象表明MC具有间接致病性。事实上，因上述情形而治疗失败已有报道，说明无论MC是[[纯培养]]阳性，还是混合培养阳性都具有重要的临床意义。老年患者痰[[标本]]常可分离出补体耐受菌株。补体耐受可认为是MC的一种致病因素：儿童89%的下呼吸道分离MC菌株对补体介导的杀灭作用具有[[耐受性]]；而上呼吸道分离菌则多数[[敏感]]（58%）。补体耐受菌株可与人玻璃体结合蛋白结合形成阻碍补体攻击的膜复合物，从而[[抑制]]补体的最终通路。
== 粘膜炎微球菌感染的临床表现==
卡他莫拉菌（MC）可引起人类多种感染。如急性中耳炎、上颌窦炎和下呼吸道感染，亦可引起脑膜炎、心内膜炎、尿道炎，婴儿和儿童眼结膜炎、角膜炎和败血症。近来报道MC尚可致男女性[[生殖]]泌[[尿道]]的感染如[[前庭大腺]][[脓肿]]、男性尿道炎等。该菌产生β内酰胺酶的菌株渐多，为临床治疗带来一定困难。中耳炎：3岁以前的儿童80%曾患有至少一次中耳炎。反复出现中耳炎的儿童常伴有语言[[发育]]延迟。采用[[鼓膜穿刺术]]对中耳炎致病因子进行多中心研究，20年间美国和欧洲有15个研究中心对穿刺得到的中耳液进行培养[[鉴定]]，得到完全一致的结论：中耳炎的主要致病菌为肺炎链球菌、未分型流感嗜血杆菌和MC，其中15%～20%为MC。近来采用较[[细菌培养]]更敏感的PCR方法对穿刺液进行鉴定，可能会得到更高的MC阳性率。慢性阻塞性肺病（COPD）患者的下呼吸道感染：因为MC与其他奈瑟菌[[从革]]兰染色及菌落形态上难以区别，故直到近15年来，其引起的慢性阻塞性肺病（COPD）者下呼吸道感染始被重视。以下证据表明MC感染加速了COPD的进程：病情加速进展的COPD患者痰培养革兰染色优势菌为MC，有时甚至为MC纯培养；COPD病情加速的某些患者[[经气]]管穿刺吸痰可纯培养出MC；被认为是MC感染使COPD恶化的患者应用有效的[[抗菌]]药[[后病]]情改善；[[痰中]]有MC的COPD恶化者可检测出对MC的[[特异性]]免疫反应。目前估计MC感染是继未分型流感嗜血杆菌感嗜血杆菌感染造成COPD病情恶化的第二位原因，30%由MC引起。COPD患者在MC感染后的临床表现与其他细菌感染的表现没有区别，可出现[[咳嗽]]、[[咳痰]]增加，[[呼吸困难]]加重等。痰标本革兰染色细胞[[内外]]均可发现大量革兰阴性的双球菌。老年人[[肺炎]]：位于美国及欧洲的研究中心发现MC是引起相当比例的老人肺炎患者的致病菌，因为MC可寄生于呼吸道而不出现任何症状，所以很难精确判定老人肺炎的比例，但一项前瞻性研究表明老人[[社区获得性肺炎]]中10%由MC引起，多数感染者有基础疾病如COPD、[[心脏]]衰竭、[[糖尿病]]等。虽然老人发生MC肺炎后病情危重，但暴发性肺炎少见。院内呼吸道感染：20世纪80年代人们即关注到MC可造成院内下呼吸道感染，已有几起呼吸科病房暴发的报道。这些成年患者往往都有[[肺心病]]的基础。对暴发流行的分离菌进行鉴定发现有些暴发是有多种MC菌株引起，而另一些暴发则来自同一[[克隆]]，表明MC可在人与人之间传播。[[鼻窦炎]]：经[[鼻窦]]灌洗可得到鼻窦炎患者的标本，培养发现引起成人和[[儿童鼻窦炎]]的致病菌依次为未分型流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和MC。败血症：近来有文献报道MC可致败血症。MC引起的败血症少见，可发生于任何年龄的人群中，从[[新生儿]]到老人，病情表现较大差别，从轻微症状到危及[[生命]]。基础疾病是决定预后的关键因素。在病毒感染后，MC可引起儿童细菌性[[气管炎]]。MC还可导致儿童眼结膜炎和角膜炎，其所造成的致死性脑膜炎也有一例报道。
== 粘膜炎微球菌感染的并发症==
粘膜炎微球菌感染并发[[呼吸衰竭]]和[[循环]]衰竭。
== 实验室检查==
细菌学检测应根据不同的感染部位尽早获得标本并进行细菌学鉴定。[[传统]]方法是根据[[糖类]]的降解反应及[[硝酸盐还原]]试验，此法[[需要]]大量细菌，耗时长，且易出现假阳性。近年来不断推出快速、准确、简易的方法，如改良糖类降解试验；产色底物快速酶试验；[[丁酸]]盐[[油脂]]水解试验；丁酸酯酶试验。其中：Bacto-TB水解试验具有特异、实用、简单、费用低等优点，可对卡他莫拉菌（MC）作出快速鉴定。基于LPS的血清学分型、β内酰胺酶蛋白等电聚焦、蛋白外膜电泳谱均已用于MC的表现型鉴定。最近基于[[核酸]]多态性的[[限制酶]]分析、巨限酶（macrorestriction enzyme）和脉冲场凝胶电泳（PFGE）技术也为细菌学检测提供了有力武器。菌株特异性[[DNA探针]]也已试用于临床。片段长度多态性分析（FLPA）和自动化[[核型]][[分析系统]]用于临床分离菌的鉴定发现，耐药MC为同种间的异质基因，是来自于某一克隆的成功繁殖。此外，利用PCR和16S rRNA基因测序可精确鉴定MC。同时测定三种或更多种常见致病菌的多重（multiplex）PCR技术也已经在临床应用。[[血常规检查]][[白细胞数]]和[[中性粒细胞]]数显著增高，可有核左移。但免疫低下等机体反应较低者或老人和小儿等[[白细胞]]也可不高。[[影像]]学[[检查]]可用于肺部、鼻窦等感染的辅助诊断。
== 辅助检查==
肺部感染时，[[X线]]胸片可见异常病变。
== 粘膜炎微球菌感染的诊断==
根据各系统的临床表现、实验室检查等可[[判断]]感染发生的部位，细菌培养到卡他莫拉菌（MC）为确诊依据，应[[注意]]有基础疾病和免疫力低下的患者感染的临床表现可不典型。要依赖痰菌培[[养生]]化鉴定和涂片革兰染色，有条件者可进行分子生物学检测。
== 鉴别诊断==
应注意粘膜炎微球菌感染与其他奈瑟菌科细菌相鉴别。
== 粘膜炎微球菌感染的治疗==
自1970年代以来产生β内酰胺酶的卡他莫拉菌（MC）菌株在美国和欧洲迅速增加，是细菌[[耐药性]]出现的一个实例。对产生β内酰胺酶的MC株，即[[使药]]敏实验对[[氨苄西林]]敏感也要避免应用氨苄西林，因为氨苄西林可诱导MC产生β内酰胺酶。MC所致许多感染均可口服抗生素治疗。MC对以下[[药物]]通常是敏感的：[[阿莫西林]]-[[克拉维酸]]、[[磺胺甲噁唑/甲氧苄啶]]（[[复方磺胺甲噁唑]]）、[[四环素]]、第二代[[口服头孢菌素]]、大环内酯类、氟喹诺酮类等。MC也对[[替卡西林]]、[[哌拉西林]]、注射用头孢菌素、[[氨基糖]]苷类抗生素敏感。对青霉素、氨苄西林、[[万古霉素]]、[[克林霉素]]和[[林可霉素]]耐药。因此对MC菌感染者，建议首选[[头孢唑林]]和（或）氨基糖苷类抗生素。此外，对于原发病的治疗，增强抵抗力、加强[[营养支持疗法]]等亦十分重要。
== 预后==
粘膜炎微球菌感染患者多有基础疾病如肺心病、[[肿瘤]]、糖尿病等。病死率高达21%。
== 粘膜炎微球菌感染的预防==
儿童和成人感染后会产生特异性[[IgG]]，可能具有保护作用。MC感染的动物模型表明用小鼠经黏膜免疫较之全身免疫效果更好。OMP成[[分中]]的[[B1]]，CopB/OMP B2，LbpB，OMP CD,OMP E，OMP G，TbpB和UspA都曾用于疫苗的研究，但均无确切结论。估计研制出可用于临床的有效的疫苗仍需10年时间。
== 相关药品==
氧、[[硫酸钠]]、青霉素、氨苄西林、阿莫西林、克拉维酸、[[磺胺]]、[[磺胺甲噁唑]]、[[甲氧苄啶]]、复方磺胺甲噁唑、四环素、替卡西林、哌拉西林、万古霉素、克林霉素、林可霉素、头孢唑林
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