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萘福泮
,== 萘福泮说明书==
药品名称
[[萘福泮]] 英文名称
Nefopam
萘福泮的别名
奈福泮；[[平痛新]]；[[盐酸平痛新]]；[[镇痛醚]]；[[肌舒平]]；[[甲苯恶唑辛]]；[[苯甲氧氮辛因]]；[[唑辛]]；[[苯并恶唑辛]]；[[强痛平]]；Acupan；Benzoxazocine；Fenazoxin 分类
[[神经系统]][[药物]] > [[镇痛药]]物 > 强镇痛药 剂型
1.[[片剂]]：20mg；
2.胶囊：20mg；
3.[[注射剂]]：20mg（1ml） ； 20mg（2ml）。 萘福泮的药理作用
可提高[[疼痛]]阈，为非[[麻醉]]性和非[[吗啡]][[受体]][[激动]]剂的镇痛药，其[[作用]]不被[[纳洛酮]]所[[阻断]]，镇痛作用强于吗啡、[[阿司匹林]]，起效缓慢但较维持时间持久，且无[[耐受性]]和[[成瘾]]性。另外兼有解热、[[局部麻醉]]和消炎作用，可减缓[[炎症]]早期的[[毛细血管]]渗[[透性]]的增高，对[[炎性水肿]]、渗出及炎症增殖的[[肉芽组织]]增生均有[[抑制]]作用。 萘福泮的药代动力学
口服和肌内注射易[[吸收]]，口服给药后30min起效，[[血浆]]药物浓度达峰时间为1～3h，肌内注射达峰时间为1.5h；健康志愿者单[[剂量]]90mg[[顿服]]，血浆峰浓度为0.073～0.154μg/ml，[[肝脏]]首关[[效应]]显著，[[血浆蛋白]]结合率为71%～76%。在肝脏大部分被[[代谢]]，[[代谢物]]几无药理活性，平均血浆t1/2为4～8h，主要由[[肾脏]][[排泄]]，5天内由[[尿液]]中排出给药剂量的87%，其中以原形药物排出的比例不及5%。 萘福泮的适应证
1.对中、重度疼痛有效，肌注萘福泮20mg相当12mg吗啡效应。无耐受和依赖性。
2.用于各种术后疼痛和各种原因引起的急性疼痛，癌症疼痛、[[肌肉]]及[[骨骼]]疼痛、[[急性胃炎]]；胆道[[蛔虫]]、[[输尿管结石]]等[[内脏]][[平滑肌]]疼痛。
3.局部麻醉、[[针麻]]等麻醉辅助用药。 萘福泮的禁忌证
过敏[[体质]]、[[心肌梗死]]、严重[[心血管疾病]]或[[惊厥]]者等禁用。 注意事项
[[青光眼]]、尿潴留、[[心脏]]病[[患者]]慎用。惊厥者禁用。[[妊娠]]妇女慎用。严重肝、肾[[功能]]不全患者慎用。 萘福泮的不良反应
常见有镇静、[[头晕]]、[[头痛]]、[[恶心]]、[[呕吐]]、[[出汗]]、[[失眠]]、[[口干]]、[[嗜睡]]等。偶见有皮疹、[[厌食]]、欣快和[[癫痫]]发作等，注射可致注射部位疼痛、[[心率]]加快（[[阿托品]]样作用）。
萘福泮的用法用量
1.口服：每次20～60mg（口服15～30分钟后迅速吸收而起作用，口服60mg相当肌注或静注萘福泮20mg时疗效），每天3次。
2.肌内注射或[[静脉]]注射：每次20～40mg，每天3次，必要时每间隔3～4h给予1次。 萘福泮与其它药物的相互作用
1.不宜与抗惊厥药、单胺氧化化酶抑制剂联合应用。
2.与[[可待因]]、[[喷他佐辛]]、右丙氧酚镇痛药合用可增强其[[注意]]事项或成瘾性。 专家点评
萘福泮作为一种新型非成瘾性镇痛药，用于术后疼痛和各种原因引起的急性疼痛，有效率为80%。对[[癌性疼痛]]用药后，多数患者疼痛有所缓解，但都不能完全缓解。
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]
[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]
[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
药品名称
[[萘福泮]] 英文名称
Nefopam
萘福泮的别名
奈福泮；[[平痛新]]；[[盐酸平痛新]]；[[镇痛醚]]；[[肌舒平]]；[[甲苯恶唑辛]]；[[苯甲氧氮辛因]]；[[唑辛]]；[[苯并恶唑辛]]；[[强痛平]]；Acupan；Benzoxazocine；Fenazoxin 分类
[[神经系统]][[药物]] > [[镇痛药]]物 > 强镇痛药 剂型
1.[[片剂]]：20mg；
2.胶囊：20mg；
3.[[注射剂]]：20mg（1ml） ； 20mg（2ml）。 萘福泮的药理作用
可提高[[疼痛]]阈，为非[[麻醉]]性和非[[吗啡]][[受体]][[激动]]剂的镇痛药，其[[作用]]不被[[纳洛酮]]所[[阻断]]，镇痛作用强于吗啡、[[阿司匹林]]，起效缓慢但较维持时间持久，且无[[耐受性]]和[[成瘾]]性。另外兼有解热、[[局部麻醉]]和消炎作用，可减缓[[炎症]]早期的[[毛细血管]]渗[[透性]]的增高，对[[炎性水肿]]、渗出及炎症增殖的[[肉芽组织]]增生均有[[抑制]]作用。 萘福泮的药代动力学
口服和肌内注射易[[吸收]]，口服给药后30min起效，[[血浆]]药物浓度达峰时间为1～3h，肌内注射达峰时间为1.5h；健康志愿者单[[剂量]]90mg[[顿服]]，血浆峰浓度为0.073～0.154μg/ml，[[肝脏]]首关[[效应]]显著，[[血浆蛋白]]结合率为71%～76%。在肝脏大部分被[[代谢]]，[[代谢物]]几无药理活性，平均血浆t1/2为4～8h，主要由[[肾脏]][[排泄]]，5天内由[[尿液]]中排出给药剂量的87%，其中以原形药物排出的比例不及5%。 萘福泮的适应证
1.对中、重度疼痛有效，肌注萘福泮20mg相当12mg吗啡效应。无耐受和依赖性。
2.用于各种术后疼痛和各种原因引起的急性疼痛，癌症疼痛、[[肌肉]]及[[骨骼]]疼痛、[[急性胃炎]]；胆道[[蛔虫]]、[[输尿管结石]]等[[内脏]][[平滑肌]]疼痛。
3.局部麻醉、[[针麻]]等麻醉辅助用药。 萘福泮的禁忌证
过敏[[体质]]、[[心肌梗死]]、严重[[心血管疾病]]或[[惊厥]]者等禁用。 注意事项
[[青光眼]]、尿潴留、[[心脏]]病[[患者]]慎用。惊厥者禁用。[[妊娠]]妇女慎用。严重肝、肾[[功能]]不全患者慎用。 萘福泮的不良反应
常见有镇静、[[头晕]]、[[头痛]]、[[恶心]]、[[呕吐]]、[[出汗]]、[[失眠]]、[[口干]]、[[嗜睡]]等。偶见有皮疹、[[厌食]]、欣快和[[癫痫]]发作等，注射可致注射部位疼痛、[[心率]]加快（[[阿托品]]样作用）。
萘福泮的用法用量
1.口服：每次20～60mg（口服15～30分钟后迅速吸收而起作用，口服60mg相当肌注或静注萘福泮20mg时疗效），每天3次。
2.肌内注射或[[静脉]]注射：每次20～40mg，每天3次，必要时每间隔3～4h给予1次。 萘福泮与其它药物的相互作用
1.不宜与抗惊厥药、单胺氧化化酶抑制剂联合应用。
2.与[[可待因]]、[[喷他佐辛]]、右丙氧酚镇痛药合用可增强其[[注意]]事项或成瘾性。 专家点评
萘福泮作为一种新型非成瘾性镇痛药，用于术后疼痛和各种原因引起的急性疼痛，有效率为80%。对[[癌性疼痛]]用药后，多数患者疼痛有所缓解，但都不能完全缓解。
== 百科帮你涨知识 ==
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[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
