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自发性趾脱离症

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创建页面,内容为“== 概述== 自发性趾脱离症亦称箍指病(ainhum)、指(趾)断症,或自发性指(趾)脱离症(dactylolysis spontanea),系...”
== 概述==

[[自发性趾脱离症]]亦称[[箍指病]](ainhum)、指(趾)断症,或自发性指(趾)[[脱离]]症(dactylolysis spontanea),系热带的一种地[[方病]]。由于慢性[[炎症]][[纤维]]化,环绕趾(指)呈线状狭窄终于形成指(趾)断离。

假性箍指病亦称假自发性趾脱离症(pseudoainhum)(图1),系指某些[[遗传]]性或非[[遗传性疾病]]伴发的趾(指)环状缩窄。常伴发的遗传性疾病如掌跖角化病,Meleda病,线状角化病、[[毛发红糠疹]]、[[先天]]性厚甲症和先天性[[外胚叶]]缺陷等,亦可见于[[麻风病]]、[[硬皮病]]、[[雷诺综合征]]、[[脊髓]]瘤、[[冻疮]]、[[外伤]]、[[烧伤]]等。

早期形成收缩环时,可及时进行手术解除或局部试用类[[固醇]][[激素]]如[[倍他米松]]损害内注射。晚期或严重者无恢复希望时可行成形术或截肢术。经过5~10年的发展,终于[[自然]]断离脱落。
== 疾病名称==

自发性趾脱离症
== 英文名称==

ainhum

== 自发性趾脱离症的别名==

dactylolysis spontanea;箍指病;指(趾)断症;[[指断症]];[[趾断症]];[[自发性断趾病]];自发性指(趾)脱离症;自发性指(趾)脱落;[[自发性指脱离症]];[[自发性指脱落]];阿洪病;[[自发性趾脱落]]
== 分类==

[[皮肤]]科 > 真皮及皮下[[脂肪]][[组织]]病
== ICD号==

L94.6
== 病因==

自发性趾脱离症[[病因]]未明。可能与遗传[[素质]]先天异常,慢性[[损伤]]及热带地区长期赤足行走有关。或先天[[性皮]]肤过度角化、[[皲裂]][[继发性]]炎症和纤维化所致。
== 发病机制==

自发性趾脱离症发[[病机]]制还不清楚。可能与遗传素质、慢性损伤所致皮肤过度角化、皲裂继发性炎症和纤维化。
== 自发性趾脱离症的临床表现==

1.皮肤损害开始于第1足趾[[关节]]近端屈侧或内侧出现皲裂横沟,皲裂处发炎或呈慢性[[溃疡]],渐扩展成环状缩窄,趾远端呈球形,与近端仅一线相连。经过5~10年的发展,终于自然断离脱落。

2.好发于足趾,特别是[[小趾]]、手指亦可受侵。

3.临床表现趾(指)环状缩窄带,类似趾断症。
== 诊断==

根据临床表现,皮损特点的特征性即可诊断。
== 自发性趾脱离症的治疗==

自发性趾脱离症早期形成收缩环时,可及时进行手术解除或局部试用类固醇激素如倍他米松损害内注射。晚期或严重者无恢复希望时可行成形术或截肢术。
== 预后==

经过5~10年的发展,终于自然断离脱落。
== 自发性趾脱离症的预防==

防止[[创伤]][[感染]]。
== 相关药品==

倍他米松

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