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== 概述==
[[红细胞]]表面均带负电荷，将带有负电荷的红细胞放入[[电场]]中，它们将向正极移动，在相同[[电场强度]]和悬浮[[离子]]强度的条件下，[[细胞移动]]速度越快则代表[[细胞]]表面电荷密度越高，[[相反]]则越低。影响红细胞表面电荷多少的主要是红细胞膜上[[唾液酸]]的多少，该物质越多，负电荷也就越多。
目前红细胞表面电荷的[[检测]][[方法]]主要是应用无形毛细管细胞[[电泳]]仪进行检测。其值有两种表达方式：一种是细胞电泳时间；另一种是细胞电泳率。
== 红细胞表面电荷的医学检查==
检查名称
红细胞表面电荷 分类
临床[[血液流变学]][[检查]]< > p> 红细胞表面电荷的测定原理
红细胞表面带负电荷，在电场中向正极移动，此即细胞电泳，其电泳率（EPM）计算如下：
（公式1）
式中E为电场强度（V/cm），V为电泳速度（μm/s）。因此细胞电泳[[迁移]]率的含意是指荷电颗粒在单位电场强度下，单位时间内泳动的距离（μm·s－1/V·cm－1）。
在[[溶液]]中带负电荷的细胞周围含有相反的电荷，两种电荷相互吸引，从而在细胞周围形成双电层，当细胞在电场中泳动时，双电层间出现一种电位（称Zata电位）。Zata电位与EPM有如[[下关]]系：
（公式2）
式中η为液体的[[黏度]]，ε为液体介电[[常数]]。表面电荷密度与Zata电位有如下关系：
（公式3）
式中N为[[阿伏加德罗常数]]，D为溶液的介电常数，K为玻尔兹曼常数，T为绝对温度，Z为离子价，e为[[电子]]荷电量，Sinh为双曲函数符号，即等于。 试剂
细胞电泳仪主要由直流电源、电极，电泳室及[[显微镜]]等部分组成。目前国内大多采用方形[[玻璃]]毛细管作为电泳小室。
（1）电泳小室：采用长7～8cm，内径1mm，内径均匀的方形毛细管，其静止层在内径1/10深度处。
（2）电极：一般采用银电极，为防止电极极化最好采用银-[[氯化]]银电极。
银-氯化银电极制作。将表面光洁的银丝用[[乙醇]]或[[乙醚]]擦洗干净，以银丝作阴极，银片作阳极与1.5V电池连接，两电极均浸于0.1mol/L[[盐酸]]溶液中，于暗处[[电解]]1～2h，银丝表面便有一层紫黑色氯化银，[[保存]]于暗处备用。
（3）[[琼脂]]导管制作：取内径略大于方形玻璃管的硬质[[塑料]]管，切成2～3cm，长，注入1%的琼脂溶液（其中[[氯化钠]]的浓度为10%），冷却后备用。
（4）红细胞悬浮液的配制：取[[静脉]]血，以[[肝素]]或EDTAK2抗凝，于2000r/min离心10min，取[[出血]]浆放入小试管内，加入1滴血使其中红细胞的含量每微升1万个左右备用。也可以[[生理盐水]]或9%的[[蔗糖]]溶液作悬浮[[基体]]。但由于生理盐水离子强度高，导电性强，工作电流较大，故易生热，而影响[[测量结果]]。
操作方法
（1）将配制好的稀释的细胞悬浮液装入方形玻璃管中，[[然后]]两端套好琼脂管，装在电泳管架上后置于显微镜台上，并插入电极。
（2）接通电泳：利用倒向开关变换两电极的极性，利用测微尺，[[测量]]细胞泳动一定距离（s）所[[需要]]的时间，记录20个细胞在两端方向泳动时间的平均值，计算电泳速度（v），V＝s/，利用公式（1）、（2），（3）可计算出细胞屯泳迁移率和细胞表面电荷密度。 正常值
1.16±0.06μ·S－1·V－1·cm－1 化验结果临床意义
正常人红细胞在[[血浆]]中的电泳率均为（1.16±0.06）μ·S－1·V－1·cm－1。缺血性脑[[中风]]、出血性中风、[[冠心病]]、[[心肌梗死]]及[[系统性红斑狼疮]][[患者]]的[[红细胞电泳]]率都降低。 附注
（1）由于[[白细胞]]比红细胞体积大而且硬，易堵塞滤孔，影响测量结果，因此[[试样]]中残存的[[白细胞数]]应小于2.5×104/L。
（2）红细胞浓度也可影响测量结果，但许多研究证明，比容在5%～15%之间对结果影响不大，故建议比容选择在10%为宜。
（3）温度可影响[[红细胞变形性]]，滤过仪应有恒温[[控制]]，建议选择在37℃。 相关疾病
系统性红斑狼疮、[[红斑狼疮]]
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]
[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]
[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
[[红细胞]]表面均带负电荷，将带有负电荷的红细胞放入[[电场]]中，它们将向正极移动，在相同[[电场强度]]和悬浮[[离子]]强度的条件下，[[细胞移动]]速度越快则代表[[细胞]]表面电荷密度越高，[[相反]]则越低。影响红细胞表面电荷多少的主要是红细胞膜上[[唾液酸]]的多少，该物质越多，负电荷也就越多。
目前红细胞表面电荷的[[检测]][[方法]]主要是应用无形毛细管细胞[[电泳]]仪进行检测。其值有两种表达方式：一种是细胞电泳时间；另一种是细胞电泳率。
== 红细胞表面电荷的医学检查==
检查名称
红细胞表面电荷 分类
临床[[血液流变学]][[检查]]< > p> 红细胞表面电荷的测定原理
红细胞表面带负电荷，在电场中向正极移动，此即细胞电泳，其电泳率（EPM）计算如下：
（公式1）
式中E为电场强度（V/cm），V为电泳速度（μm/s）。因此细胞电泳[[迁移]]率的含意是指荷电颗粒在单位电场强度下，单位时间内泳动的距离（μm·s－1/V·cm－1）。
在[[溶液]]中带负电荷的细胞周围含有相反的电荷，两种电荷相互吸引，从而在细胞周围形成双电层，当细胞在电场中泳动时，双电层间出现一种电位（称Zata电位）。Zata电位与EPM有如[[下关]]系：
（公式2）
式中η为液体的[[黏度]]，ε为液体介电[[常数]]。表面电荷密度与Zata电位有如下关系：
（公式3）
式中N为[[阿伏加德罗常数]]，D为溶液的介电常数，K为玻尔兹曼常数，T为绝对温度，Z为离子价，e为[[电子]]荷电量，Sinh为双曲函数符号，即等于。 试剂
细胞电泳仪主要由直流电源、电极，电泳室及[[显微镜]]等部分组成。目前国内大多采用方形[[玻璃]]毛细管作为电泳小室。
（1）电泳小室：采用长7～8cm，内径1mm，内径均匀的方形毛细管，其静止层在内径1/10深度处。
（2）电极：一般采用银电极，为防止电极极化最好采用银-[[氯化]]银电极。
银-氯化银电极制作。将表面光洁的银丝用[[乙醇]]或[[乙醚]]擦洗干净，以银丝作阴极，银片作阳极与1.5V电池连接，两电极均浸于0.1mol/L[[盐酸]]溶液中，于暗处[[电解]]1～2h，银丝表面便有一层紫黑色氯化银，[[保存]]于暗处备用。
（3）[[琼脂]]导管制作：取内径略大于方形玻璃管的硬质[[塑料]]管，切成2～3cm，长，注入1%的琼脂溶液（其中[[氯化钠]]的浓度为10%），冷却后备用。
（4）红细胞悬浮液的配制：取[[静脉]]血，以[[肝素]]或EDTAK2抗凝，于2000r/min离心10min，取[[出血]]浆放入小试管内，加入1滴血使其中红细胞的含量每微升1万个左右备用。也可以[[生理盐水]]或9%的[[蔗糖]]溶液作悬浮[[基体]]。但由于生理盐水离子强度高，导电性强，工作电流较大，故易生热，而影响[[测量结果]]。
操作方法
（1）将配制好的稀释的细胞悬浮液装入方形玻璃管中，[[然后]]两端套好琼脂管，装在电泳管架上后置于显微镜台上，并插入电极。
（2）接通电泳：利用倒向开关变换两电极的极性，利用测微尺，[[测量]]细胞泳动一定距离（s）所[[需要]]的时间，记录20个细胞在两端方向泳动时间的平均值，计算电泳速度（v），V＝s/，利用公式（1）、（2），（3）可计算出细胞屯泳迁移率和细胞表面电荷密度。 正常值
1.16±0.06μ·S－1·V－1·cm－1 化验结果临床意义
正常人红细胞在[[血浆]]中的电泳率均为（1.16±0.06）μ·S－1·V－1·cm－1。缺血性脑[[中风]]、出血性中风、[[冠心病]]、[[心肌梗死]]及[[系统性红斑狼疮]][[患者]]的[[红细胞电泳]]率都降低。 附注
（1）由于[[白细胞]]比红细胞体积大而且硬，易堵塞滤孔，影响测量结果，因此[[试样]]中残存的[[白细胞数]]应小于2.5×104/L。
（2）红细胞浓度也可影响测量结果，但许多研究证明，比容在5%～15%之间对结果影响不大，故建议比容选择在10%为宜。
（3）温度可影响[[红细胞变形性]]，滤过仪应有恒温[[控制]]，建议选择在37℃。 相关疾病
系统性红斑狼疮、[[红斑狼疮]]
== 百科帮你涨知识 ==
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