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按畸变的性质可以把染色体畸变分为数目畸变和[[结构畸变]]。<b>数目畸变 </b>　多数[[真核生物]]的[[体细胞]]中，都具有两个[[染色体组]]，这样的生物体和它们的体细胞都称为[[二倍体]](2<i>n</i>)。二倍体的[[生殖]][[母细胞]]经过[[减数分裂]]产生的[[配子]]中只有一个染色体组,称为[[单倍体]](-1。大多数动植物的单体性个体不能存活，存活的单体最初是在小麦中发现的。普通小麦中有成套的21种不同的单体，普通烟草有成套的24种不同的单体，它们是细胞遗传学研究的有用工具（见基因定位）。在人类中,除<i>n</i>)。某一染色体的数目的增减称为[[特纳氏综合征非整倍性]]（45，X）属性染色体单体外，改变；成套的染色体组数目的增减则称为[[常染色体整倍性]]单体性的改变（见染色体倍性）。非整倍性和整倍性改变统称为[[胚胎异倍性]]常死于子宫内。 改变。

非整倍性 非整倍性染色体数目畸变可分为：  ①[[单体性]]　[[二倍体细胞]]的某[[同源染色体]]只有一个而不是两个的现象，即2<i>n</i>-1。大多数动植物的单体性个体不能存活，存活的单体最初是在小麦中发现的。普通小麦中有成套的21种不同的单体，普通烟草有成套的24种不同的单体，它们是细胞遗传学研究的有用工具（见基因定位）。在人类中,除[[特纳氏综合征]]（45，X）属性染色体单体外，[[常染色体]]单体性的[[胚胎]]常死于子宫内。  ②缺体性　二倍体生物的体细胞缺失了某一对同源染色体的现象，即2<i>n</i>-2。缺体最早在燕麦中发现。缺体性个体一般也不能存活。但普通小麦等少数[[物种]]有人工保存的成套缺体性个体。在[[恶性肿瘤]][[细胞]]里也有缺体性细胞系。  ③[[三体性]]　二倍体细胞的某同源染色体为三个的现象，即2<i>n</i>+1。三体的存在最初是在茄科植物曼陀罗中发现的。人类的[[唐氏综合征]]患者的[[核型]]式是47，XX或XY，+21,即21号染色体比正常人多一个。克氏[[综合征]]患者的核型式是47，XXY，即[[性染色体]]X比正常人多一个。三体性个体一般都能存活。

产生非整倍性个体的主要原因是在生殖母细胞经减数分裂形成配子的过程中或在[[受精卵]]的[[卵裂]]过程中染色体的复制和分配异常所致，而且主要是由减数分裂后期Ⅰ某一对同源染色体不分离或后期Ⅱ某一染色体的两个[[染色单体]]不分离引起的。如果不分离发生在配子形成过程中，那么就形成<i>n</i>+1和<i>n</i>-1两类异常的配子。当这些配子与正常配子(<i>n</i>)结合,就发育为单体性(2<i>n</i>-1)或三体性(2　2<i>n</i>+1)个体。如果不离开发生在受精卵经卵裂形成早期胚胎的过程中，那么单体性和三体性的体细胞就可以在同一个体中同时存在，从而形成嵌合体。  整倍性 见染色体倍性。  <b>结构畸变 </b>　[[染色单体畸变]] 染色单体或染色单体间结构的变化有两种形式：①简单的缺失，即单体断裂下来的片断丢失；②结构重排，即发生在同一[[染色体臂]]内或臂间的单体内互换和发生在不同染色体的单体间的互换。互换可以相等或不相等(图1)。