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眼部神经纤维瘤病

删除164字节, 2017年3月10日 (五) 16:46
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[[神经纤维瘤病]](neurofibromatosis,NF-1)亦属[[斑痣]]性[[错构瘤]]病之一。临床以[[皮肤色素]]异常斑和躯干、四肢以及眼部[[周围神经]]多发性[[肿瘤]]样[[增生]]为特点,又称[[多发性神经纤维瘤]]病。
==眼部神经纤维瘤病的预防和治疗方法==
(一)治疗
 
[[症状]]和外观不很明显的[[神经纤维瘤病]]可不予治疗。本病并发[[青光眼]]时,可根据青光眼的严重程度、发病年龄及不同的发病机制,采取相应措施,儿童早期发病的[[开角型青光眼]]可行房角切开术或[[小梁切开术]],儿童后期发病者可先用药物治疗,如疗效不佳,再采用小梁切开术或[[小梁切除术]]。对房角已经关闭的青光眼,则只好施行小梁切除术,若不成功者可试行[[睫状体]]冷凝术。此种[[继发性青光眼]]的手术成功率是较低的。
 
1.[[眼睑]][[丛状神经纤维瘤]]明显者可行病变切除,[[眼睑整形术]],但复发率较高,部分病例数年内需要再次手术。
 
2.合并眶内病变可手术切除。
 
3.神经纤维瘤病Ⅱ型根据情况处理,尤其是单侧[[听神经瘤]]如体积不大,可考虑[[伽玛刀治疗]]。
 
(二)预后
 
手术成功率低,预后不良。本病预后与症状轻重程度有关,有[[肿瘤]]引起颅内及[[内脏]]病变者,预后较差。
==眼部神经纤维瘤病的病因==
(一)发病原因
==眼部神经纤维瘤病的并发症==
[[神经纤维瘤病]]可合并[[眼眶神经鞘瘤]]、[[脑膜瘤]]、[[视神经]]和[[视交叉]][[胶质瘤]],定期复查[[MRI]]对早期发现、早期诊断和治疗非常重要。
==眼部神经纤维瘤病的预防和治疗方法==
(一)治疗
 
[[症状]]和外观不很明显的[[神经纤维瘤病]]可不予治疗。本病并发[[青光眼]]时,可根据青光眼的严重程度、发病年龄及不同的发病机制,采取相应措施,儿童早期发病的[[开角型青光眼]]可行房角切开术或[[小梁切开术]],儿童后期发病者可先用药物治疗,如疗效不佳,再采用小梁切开术或[[小梁切除术]]。对房角已经关闭的青光眼,则只好施行小梁切除术,若不成功者可试行[[睫状体]]冷凝术。此种[[继发性青光眼]]的手术成功率是较低的。
 
1.[[眼睑]][[丛状神经纤维瘤]]明显者可行病变切除,[[眼睑整形术]],但复发率较高,部分病例数年内需要再次手术。
 
2.合并眶内病变可手术切除。
 
3.神经纤维瘤病Ⅱ型根据情况处理,尤其是单侧[[听神经瘤]]如体积不大,可考虑[[伽玛刀治疗]]。
 
(二)预后
 
手术成功率低,预后不良。本病预后与症状轻重程度有关,有[[肿瘤]]引起颅内及[[内脏]]病变者,预后较差。
==眼部神经纤维瘤病的护理==
目前无相关内容。
[[分类:眼]]
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