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门冬胰岛素采用[[重组DNA]]技术合成，利用[[酵母]]生产，用[[天门冬氨酸]]替代人胰岛素[[氨基酸]]链B28位的脯氨酸，目的是引起天门冬氨酸的阴离子，通过电荷排斥阻止胰岛素单体或二聚体的聚合。这种改变减弱了溶液中胰岛素[[分子]]间的结合强度，减少分子聚合，使之迅速[[解离]]成单体。门冬胰岛素一般[[皮下注射]]后10到20分钟发挥药效，并且可以降低餐后血糖水平和[[糖化血红蛋白]]A（HbA1c）。　　A（HbA1c）刘冬梅. [[疾病监测]]与控制 , Journal of Diseases Monitor & Control 2009年 10期。　　

地特胰岛素（Insulin Detemir）与人胰岛素相比，将30位氨基酸去除，同时B链29位点连接14C[[脂肪酸]]链，但仍保留锌离子存在，分子以[[六聚体]]的形式表达。地特胰岛素经皮下注射后吸收和扩散平稳缓慢，并在[[血浆]]中99%与[[白蛋白]]结合，以极慢的速度释放入[[血液]]，血浆浓度较为平稳，峰谷曲线平缓，治疗作用持续时间较长。，血浆浓度较为平稳，峰谷曲线平缓，治疗作用持续时间较长Sheldon B, Russell-Jones D, Insulin analogues: an example of applied medical science.Wright J.Diabetes Obes Metab. 2009 Jan;11(1):5-19.。