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[[无胡须腋毛和阴毛]]见于[[Klinefelter综合征]]。又称[[先天性睾丸发育不全]]症或者克氏[[综合症]]。典型的[[核型]]是47，XXY.[[表型]]特征有[[睾丸发育不全]]。身材修长，乃足跟至[[趾骨]]间的距离增长所致。[[男子乳腺发育]]、[[阴毛]]呈女性型分布，[[阴茎]]及[[睾丸]]均小。严重者伴有[[智力迟钝]]、[[隐睾]]及[[尿道下裂]]等。
==无胡须腋毛和阴毛的治疗和预防方法==
[[产前诊断]] 产前诊断或[[宫内诊断]]，是[[预防性优生学]]的一项重要措施。
所用产前诊断技术有：①[[羊水细胞培养]]及有关[[生化]]检查([[羊膜穿刺]]时间以[[妊娠]]16～20周为宜)。②孕妇血及[[羊水]][[甲胎蛋白测定]]。③[[超声波]]显像(妊娠4个月左右即可应用)。④[[X线]]检查(妊娠5个月后)，对诊断[[胎儿]][[骨骼畸形]]有利。⑤[[绒毛]][[细胞]]的[[性染色质]]测定(受孕40～70天时)，预测胎儿性别以帮助对X连锁[[遗传病]]的诊断。⑥应用[[基因连锁]]分析。⑦[[胎儿镜检查]]。
通过以上技术的应用，防止患有严重遗传病和[[先天性畸形]]胎儿的出生。
==无胡须腋毛和阴毛的原因==
[[先天性睾丸发育不全]]的形成可能是[[卵细胞]]在[[成熟分裂]]过程中，[[性染色体]]不分离，形成含有两个X的[[卵子]]，这种卵子若与Y[[精子]]相结合即形成47，XXY[[受精卵]]。如果[[生精细胞]]在成熟过程中第1次成熟分裂XY不分离，则形成XY精子，这种精子与X卵相结合也可形成47，XXY的受精卵。一般认为大多数47，XXY的形成系卵子在成熟分裂过程中性染色体不分离所引起。
一般在发育期前难于作出诊断，[[不育]]或性功能障碍是患者就诊的主要原因体型较高，双侧睾丸较小，两侧[[乳房肥大]]是典型[[病状]]。X小体阳性，[[染色体组型]]为47，XXY则可肯定诊断。
==参看==
*[[特发性低促性腺激素性性腺功能减退症]]
[[分类:毛发症状]]
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