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遗传性凝血因子Ⅹ(FⅩ)缺乏最早由Hougie在一个名叫Stuart的男性患者中发现，因此，FⅩ亦称“Stuart因子”。

==遗传性凝血因子Ⅹ缺乏的病因==

(一)发病原因

2.[[遗传性凝血因子Ⅹ缺乏]]的诊断必须与继发于维生素K缺乏的获得性FⅩ减少相鉴别 [[肝脏]]疾病和华法林也可以表现出因子Ⅹ缺乏的[[症状]]，但是，在上述两种情况中，FⅩ的减少也是[[继发性]]的，并且同时还会有其他依赖[[维生素K]]的[[凝血因子缺乏]]，通过详细的病史，[[体格检查]]和实验室检查可以明确诊断。在[[淀粉样变性]]的患者中可以发现孤立的获得性凝血因子Ⅹ缺乏，其发生的原因可能与[[淀粉样蛋白]]对FⅩ的吸收有关。

===遗传性凝血因子Ⅹ缺乏的西医治疗===

(一)治疗

[[分类:血液内科疾病]]

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