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开放性神经管缺损在[[出生缺陷]]中占很大比例,主要有无脑儿、[[显性]][[脊柱裂]]等[[畸形]],民间称之为“[[蛤蟆]]胎”、“怪胎”。

==开放性神经管缺陷的原因==

这种病是[[多基因遗传病]]，由于多对[[基因]]共同作用的结果，环境因素又常常是[[疾病]]发生的诱因。

目前[[产前诊断]]的主要手段如下：(1)胎镜诊断，其优点是借助于[[内窥镜]]在宫内直接观察，不仅能识别[[胎儿]]是否[[畸形]]，还能采取胎儿活体组织和胎血进行检查。(2)[[超声波]]诊断，特别是[[B型超声]]波扫描仪的使用，可对胎儿存活与否、胎龄、胎位、[[羊水]]量、胎儿是否畸形等问题作出较准确的回答。(3)羊水诊断，在[[妊娠]]的第16～21周时，通过腹壁[[羊膜穿刺术]]可获得羊水，并对其各种成分进行分析检查。(4)孕妇的血、尿检查，正常妊娠时有少量胎儿[[血细胞]]、[[代谢]]产物及[[蛋白质]]可通过[[胎盘]]进入母体血循环，故检测母体[[血尿]]可诊断胎儿的某些[[遗传病]]。在孕14～19周查唐氏风险(排除21三体)，20～28周查四维[[彩超]]排除胎儿畸形。

==参看==

*[[小儿神经管畸形]]

[[分类:头部症状]]

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