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[[Stargardt病]]大多在恒齿[[生长期]]开始发病，是一种原发于[[视网膜色素上皮层]]的[[常染色体隐性遗传病]]，患者双眼受害，同步发展，性别无明显差异。

==Stargardt病的病因==

(一)发病原因

2.[[视锥细胞]][[营养不良]]或视锥细胞[[变性]](cone dystrophy or cone degeneration) 此病亦为常染色体显性遗传病，是一种少见的先天性[[黄斑变性]][[疾病]]。早期中心[[视力]]下降、[[畏光]]、[[眼球震颤]]。[[眼底检查]][[黄斑]]区有牛眼或靶心状[[色素上皮细胞]]脱失，荧光血管造影在[[脱色]]素区有强荧光如靶心状。电生理显示明视ERG异常、暗视ERG正常。EOG亦正常。色觉检查为红蓝或[[全色盲]]。

===Stargardt病的西医治疗===

预后：晚期呈永久性[[视力丧失]]。

[[分类:眼]]

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