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SCID是以系统免疫缺陷病，体液与[[细胞免疫]]功能均明显异常。但[[实验室检查]]却表现多种变化。通常，IgG、IgA与IgM很低，但少数病人可能有1～2项Ig正常。几乎普遍无[[抗体反应]]。部分病例[[血液]]和淋巴组织B细胞减少，而另些病例则可能基本正常。所有细胞免疫试验均异常，外周血T细胞数明显减少；记忆[[抗原]]试验和皮内植物血凝素试验反应极差。体外T细胞功能试验亦明显异常；[[有丝分裂]]原[[增殖]]反应缺如。

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