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黏多糖贮积症Ⅶ型

删除164字节, 2017年3月10日 (五) 23:30
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本型又称戈尔伯杰(Goldberg)[[综合征]]、β-[[葡萄糖]]苷酸酶缺乏症。其特征为智力正常或略落后、[[骨骼]]改变、特殊面容、[[侏儒]]、[[肝脾肿大]]和有[[疝气]]。尿中可以排出过多[[硫酸]][[皮肤]]素,为一种[[常染色体隐性遗传病]],虽然[[生化]]缺陷相同,但各例的[[临床表现]]和起病年龄皆有不同。
==黏多糖贮积症Ⅶ型的预防和治疗方法==
许多患者的父母为[[近亲结婚]],故要避免近亲结婚预防本病。
==黏多糖贮积症Ⅶ型的病因==
(一)发病原因
==黏多糖贮积症Ⅶ型的并发症==
本病可并发[[肝脾肿大]],[[脐疝]]或[[腹股沟疝]],多次发生[[呼吸道感染]]。明显的[[智力低下]],[[主动脉狭窄]]。[[脑积水]],尚有[[新生儿黄疸]]和[[血小板减少]]。
==黏多糖贮积症Ⅶ型的预防和治疗方法==
许多患者的父母为[[近亲结婚]],故要避免近亲结婚预防本病。
===黏多糖贮积症Ⅶ型的西医治疗===
(一)治疗
[[分类:风湿科疾病]]
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