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遗传性凝血因子Ⅶ(FⅦ)缺乏是[[常染色体隐性遗传病]]，为FⅦ[[基因突变]]所致，绝大多数患者都是Ⅰ型缺乏，即FⅦ的活性和[[抗原]]水平都下降，但是，也有少量患者表现为以抗原水平正常或正常低限，而活性明显减低的Ⅱ型缺乏。

==遗传性凝血因子Ⅶ缺乏的病因==

(一)发病原因

===遗传性凝血因子Ⅶ缺乏的鉴别诊断===

[[肝脏]]疾病，[[华法林]][[中毒]]或[[营养不良]]造成的[[维生素K缺乏]]是获得性凝血因子Ⅶ缺乏最常见原因。在这些情况下，可同时出现其他依赖[[维生素K]]的因子缺乏。对[[遗传性凝血因子Ⅶ缺乏]]的诊断必须排除上述情况。[[同型半胱氨酸]][[血症]]、Gilbert[[综合征]]、Dubin-Johnson综合征也都可以出现[[继发性]][[凝血因子]]Ⅶ缺乏。

===遗传性凝血因子Ⅶ缺乏的西医治疗===

(一)治疗

[[分类:血液内科疾病]]

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