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与[[林可霉素]]类或[[红霉素]]类等大环内酯类[[抗生素]]合用可发生[[拮抗作用]]，因此不宜联合应用。

==氯霉素胶丸成分或处方==

==氯霉素胶丸药理作用==

本品为[[氯霉素]]类[[抗生素]]。在体外具[[广谱]]抗微生物作用，包括需氧[[革兰阴性菌]]及[[革兰阳性菌]]、[[厌氧菌]]、[[立克次体属]]、[[螺旋体]]和[[衣原体]]属。对下列[[细菌]]具[[杀菌作用]]：[[流感嗜血杆菌]]、[[肺炎]]链球菌和[[脑膜炎]]奈瑟菌。对以下细菌仅具[[抑菌]]作用：[[金黄色葡萄球菌]]、化脓性[[链球菌]]、草绿色链球菌、B组链球菌、[[大肠埃希菌]]、肺炎克雷伯菌、奇异[[变形杆菌]]、[[伤寒]]、[[副伤寒]][[沙门菌]]、[[志贺菌属]]、脆弱拟[[杆菌]]等厌氧菌。下列细菌通常对氯霉素[[耐药]]：[[铜绿]]假单胞菌、不动杆菌属、[[肠杆菌]]属、粘质沙雷菌、[[吲哚]]阳性[[变形杆菌属]]、[[甲氧西林]]耐药[[葡萄球菌]]和肠球菌属。本品属[[抑菌剂]]。氯霉素为脂溶性,通过弥散进入细菌[[细胞]]内,并可逆性地结合在细菌[[核糖体]]的50S[[亚基]]上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了[[转肽酶]]的作用),因此抑制了肽链的形成,从而阻止[[蛋白质]]的合成。应用本品后发生的不可逆性[[再生障碍性贫血]]的机制尚不清楚。与本品剂量有关的[[骨髓抑制]]作用，则认为是由于药物抑制了[[骨髓]]细胞[[线粒体]][[蛋白]]的合成所致。