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[性 状] 本品为淡黄色透明液体，可溶于水、[[甲醇]]、[[二甲基亚砜]]，不溶于乙烷，受潮或遇光、受热后易变质。
==功能主治==
主要适用于治疗非小细胞肺癌、转移性乳腺癌。
用法及用量：静脉冲入：30mg／平方米（低于20mg／平方米时疗效下降或无效），1次／周。药物必须溶于125ml等渗盐水中，并于15-20分钟内静脉输入。输液后，沿此静脉再输入250ml等渗盐水冲洗。联合用药：(1)非小细胞肺癌：NVB：30mg／（平方米.周），PDD（[[顺氯氨铂]]）：120mg／平方米，第1、29日，每6周重复1次（采用大剂量PDD治疗时，必须给予水化）；或NVB：30mg／（平方米.mfk ），PDD：80mg／平方米，第1日，每3周重复1次，病情进展或毒性出现则停药。(2)转移性乳腺癌：NVB：25mg／平方米，每1、8日，ADM（[[阿霉素]]）：50mg／平方米，第1日，治疗持续时间一般为9周（以下超过阿霉素最大耐受量为宜）。
==药理作用==
本品属于长春碱类阻止[[细胞]]分裂的[[细胞周期]]特异性[[抗肿瘤药物]]。1974年由法国学者Potier[[半合成]]，1991个在法国上市。NVB与VLB、VCR、VDS结构相似，其差异在于VLB、VCR、VDS三种[[化合物]]仅是同一温哚啉大环上结构的不同，而NVB则是长春碱母环上的改变。NVB是一种作用于细胞的[[微管蛋白]]/[[微管]]动力平衡的药物，主要抑制微管蛋白的聚集，选择性地作用于[[有丝分裂]]的佩管，使用权微管崩解，仅在高浓度下影响[[轴突]]微管，故[[神经]][[毒性]]很低。对管[[蛋白]]螺旋化的作用低于VCR，通过阻断G2与M期细胞的有丝分裂，导致进入间期或分裂后期的[[细胞死亡]]。
[性状] ：注射液。
==不良反应和注意==
可有粒细胞减少、贫血（常见）、深健[[反射]]消失（神经毒性）、感觉异常，四肢无力、[[小肠麻痹]]（便秘）、麻痹性肠梗阻（罕见）、恶心、呕吐呼吸困难、支气管痉挛、脱发、下颌痛，静滴药液外漏可致组织坏死等。
[[分类:药理学]][[分类:抗肿瘤药]]
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