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对[[阿奇霉素]]、[[红霉素]]或其他任何一种[[大环内酯类药物]][[过敏]]者禁用。
==服用阿奇霉素干混悬剂须注意的事项==
1 进食可影响[[阿奇霉素]]的吸收,故需在饭前1小时或饭后2小时口服。 <br /> 2 轻度[[肾功能不全]]患者([[肌酐清除率]]>40ml/分钟)不需作剂量调整,但阿奇霉素对较严重肾功能不全患者中的使用尚无资料,给这些患者使用阿奇霉素时应慎重。<br /> 3 由于肝胆系统是阿奇霉素[[排泄]]的主要途径,[[肝功能不全]]者慎用,严重肝病患者不应使用。用药期间定期随访[[肝功能]]。<br /> 4 用药期间如果发生[[过敏反应]](如[[血管神经性水肿]]、[[皮肤]]反应、[[Stevens-Johnson综合征]]及[[毒性]][[表皮坏死]]等),应立即停药,并采取适当措施。<br /> 5 治疗期间,若患者出现[[腹泻]]症状,应考虑[[假膜性肠炎]]发生。如果诊断确立,应采取相应治疗措施,包括维持水、电解质平衡、补充[[蛋白质]]等。<br /> 动物实验显示本品对[[胎儿]]无影响,但在人类孕妇中应用尚缺乏经验,故在孕妇中应用须充分权衡利弊。尚无资料显示本品是否可分泌至母乳中,故[[哺乳期]]妇女应用须谨慎考虑。治疗小于6个月小儿[[中耳炎]]、社区获得性[[肺炎]]及小于2岁小儿[[咽炎]]或[[扁桃体炎]]的疗效与安全性尚未确定。
==阿奇霉素干混悬剂的用法用量==
注意:同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定,请参看药品随带的说明书或向医生询问。
将本品倒入杯中,加入适量[[凉开]]水,溶解摇匀后口服,在饭前1小时或饭后2小时服用。<br />成人用量:1水,溶解摇匀后口服,在饭前1小时或饭后2小时服用。成人用量:1.[[沙眼衣原体]]或敏感[[淋病]]奈瑟菌所致[[性传播疾病]],仅需单次口服本品1.0g。2.对其他[[感染]]的治疗:第1日,0.5g[[顿服]],第2~5日,一日0.25g顿服;或一日0.5g顿服,连服3日。<br />小儿用量:15g顿服,连服3日。小儿用量:1.治疗[[中耳炎]]、[[肺炎]],第1日,按体重10mg/kg顿服(一日最大量不超过0.5g),第2~5日,每日按体重5mg/kg顿服(一日最大量不超过0.25g)或按如下方法给药:
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==阿奇霉素干混悬剂药物相作用==
1 不宜与含铝或镁的[[抗酸药]]同时服用,后者可降低本品的血[[药峰浓度]]的30%,但未见对总[[生物利用度]]的影响;必须合用时,本品应在服用上述药物前l小时或服后2小时给予。<br /> 2 与[[茶碱]]合用时能提高后者在[[血浆]]中的浓度,应注意检测血浆茶碱水平。<br /> 3 与[[华法林]]合用时应注意检查[[凝血酶原时间]]。<br /> 4 与下列药物同时使用时,建议密切观察患者:<br /> [[地高辛]]:曾有报告,某些大环内酯类[[抗生素]]可降低地高辛的肠内[[代谢]],因此在两种药物同用时,应注意地高辛[[血药浓度]]有升高的可能性。<br /> [[麦角胺]]或[[二氢麦角胺]]:急性[[麦角毒]]性,症状是严重的[[末梢血]]管[[痉挛]]和[[感觉迟钝]](触物感痛)。<br /> [[三唑仑]]:通过减少三唑仑的降解,面使三唑仑的药理作用增强。[[细胞色素]]P450系统代谢药一提高[[血清]]中[[卡马西平]]、[[特非那定]]、[[环孢素]]、[[环已巴比妥]]、[[苯妥英]]的水平。<br /> 5 与利福布汀合用会增加后者的[[毒性]]。
==阿奇霉素干混悬剂成分或处方==
本品主要成份为:[[阿奇霉素]]。其[[化学]]名称为:(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-[(2,6-[[二脱氧]]-3-C-甲基-3-O-甲基-a-L-核-己[[吡喃糖]]基)氧]-2-乙基-3,4,10-三羟基-3,5,6,8,10,12,14-七甲基-11-[[3,4,6-三脱氧-3-([[二甲氨基]])-?-D-木-己吡喃糖基]氧]-1-氧杂-6-氮杂环十五烷-15酮。