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基于上述原因，2005年4月14日，国际糖尿病联盟（IDF）在综合了来自世界六大洲糖尿病学、[[心血管]]病学、血脂学、公共卫生、[[流行病学]]、遗传学、营养和代谢病学专家意见的基础上，颁布了新的代谢综合征工作定义，这是国际学术界第一个关于代谢综合征的全球统一定义。
==代谢综合征的防治==
由于代谢综合征中的每一种成分都是心血管病的危险因素，它们的联合作用更强，所以有人将代谢综合征称为“死亡四重奏”（中心性肥胖、高血糖、高甘油三酯血症和高血压），因此代谢综合征是对一组高度相关疾病的概括性和经济的诊断与治疗的整体概念，要求进行生活方式的干预（如减轻体重、增加体育锻炼和精神协调），降血糖、调脂和抗高血压治疗都同等重要。
所有的治疗都应围绕降低各种危险因素。包括有效减轻体重；减轻胰岛素抵抗；良好控制血糖；改善脂代谢紊乱，控制血压等。
1. 减轻体重
任何肥胖伴糖尿病的患者均需减肥。主要通过饮食和生活方式的改变及必要的药物。研究表明，要使肥胖者体重长期降至正常的可能性较小。减肥的目标是至少使体重持久降低5%～15%。
● 饮食调节：控制总热卡量，减低脂肪摄入。对于25≤BMI≤30mg/m2者，给予每日kcal（5021千焦）低热量饮食，使体重控制在合适范围。
● 运动锻炼：提倡每日进行轻至中等强度体力活动30分钟，如骑自行车、擦地板、散步、跳舞等。
● 减肥药物：如[[西布曲明]]（sibutramine），可抑制[[去甲肾上腺素]]和5-[[羟色胺]]再摄取，减少摄食，减轻体重。常规用药量是每日～15mg。[[奥利司他]]（orlistat），可通过抑制[[胃肠道]][[胰脂肪酶]]，减少脂肪的吸收，每次mg，每日3次。
2. 减轻胰岛素抵抗
在减肥和运动外，[[二甲双胍]]和[[过氧化物酶]]增殖物激活受体γ（PPARγ）[[激动剂]]即[[噻唑烷]]二酮类物（TZDS）都是临床常用的增加胰岛素敏感性的药物，但是两者治疗代谢综合征的作有机制存在很大差异：
（1）作有机制不同：TZDS对代谢综合征的作用部位是脂肪组织，它通过逆转肥胖体内游离脂肪含量下降近50%。二甲双胍主要作用于肝脏和肌肉。二甲双胍可以显减少肝脏葡萄糖的输出和糖异生。
（2）对体重的影响有很大差别：荟萃分析显示，TZD使用后[[体重增加]]4%～6%，而二甲双胍却使体重明显下降。而且二甲双胍引起的[[体重减轻]]更大程度上是内脏脂肪的减少。有研究显示，二甲双胍治疗后，总体脂减少约9%，皮下脂肪减少7%，而内脏脂肪减少高达15%。
对新发糖尿病和心血管事件的预防作用也不同：大型临床研究的资料证实，二甲双胍干预治疗可以预防新发糖尿病（DPP研究）和心血管事件（UKPDS研究）的发生，而TZDS目前缺乏临床研究结果以证实其具有相似的作用。
3. 改善血脂紊乱
调脂治疗在代谢综合症中的作用也很重要，常见药物有贝特类和他汀类（HMG-CoA[[还原酶抑制剂]]）
● 贝特类：降低TG，同时轻至中度降低TC及LDL-C，升高HDL-C。常用药物有：[[非诺贝特]]、[[苯扎贝特]]、[[吉非罗齐]]。
● 他汀类：降低胆固醇作用较强，轻度降低TG及增加HDL-C作用。常用药物有：阿妥伐他汀、[[洛伐他汀]]、[[辛伐他汀]]、[[普伐他汀]]和[[氟伐他汀]]等。
4. 降低血压
（1）根据美国第七届高血压预防、监测、评估和治疗的全民委员会的报告（JNC7），对于收缩压≥140mmHg/舒张压≥90mmHg的患者必须接受治疗。
（2）如果患者合并糖尿病，当收缩压≥130mmHg/舒张压≥80mmHg时必须开始降压治疗。
降血压药物宜选用不影响糖和脂肪代谢者。
● 首选：[[血管紧张素转换酶抑制剂]]（ACEI）和/或血管紧张素II受体[[拮抗剂]]（ARB），尚可增加胰岛素敏感性。常用药物有：[[卡托普利]]、[[依那普利]]、[[培哚普利]]、[[雷米普利]]、[[福辛普利]]等，均为每日一次用药。ARB制剂有[[科素亚]]、安搏维和[[代文]]。β-受体阻滞剂和[[噻嗪类]]利尿剂剂量偏大时可影响糖耐量及增加胰岛素抵抗，升高TC和TG。
● 钙离子拮抗剂：宜选用长效者。常用药物有：[[氨氯地平]]、[[非洛地平]]和硝苯定[[控释片]]。
[[分类:疾病]][[分类:综合征]][[分类:代谢性疾病]]
==代谢综合征的诊断==
1、IDF关于代谢综合征的新定义
（3）代谢综合征加速冠心病和其他粥样硬化性血管病的发生发展和死亡危险。
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