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'''先天性胆管扩张症'''（Congenital Biliary Dilatation,CBD)也成为先天性胆总管囊肿。肝内胆管、肝外胆管任何部分都可以发生扩张，因为绝大部分都是发生于胆总管，所以也成为'''先天性胆总管囊肿'''（congenital choledochus cyst）。本病发病率与性别有关，男女发病率比例为1：3-4。好发于青少年，报道年龄最大的为78岁发现此病。临床表现以[[腹痛]]、[[黄疸]]、腹块为主。治疗以手术为主。
==治疗==
本病一经确诊，应尽早手术治疗，若耽误太久，可能会出现麻烦的并发症，且本病可致癌，应尽早处理。本病癌变率随年龄增长而增加，故本病应早期诊断，早期治疗为宜。手术方式有开腹手术和腹腔镜手术，随着目前腹腔镜手术技能的提高，腹腔镜微创手术已是治疗该病的最佳手术方式。腹腔镜手术创伤小，对患者恢复较快，但病变复杂病例，或者合并感染导致解剖难以辨认则不宜用腹腔镜手术。
#扩张的胆管、胆囊切除，空肠肝总管ROUX-Y手术。扩张的胆管、胆囊切除，带蒂空肠间置肝总管十二指肠吻合手术
#如有肝内胆管扩张，可在手术中行造影了解扩张情况，再据此实施内引流或肝叶切除术等。
#并发[[急性化脓性胆管炎]]，[[肝功能衰竭]]、囊肿破裂，出现[[腹胀]]，行囊肿外引流术。
==病因==
病因较为复杂，确切的发病机制目前尚未完全知晓。但有以下学说：
#B超、CT、ECT
==参看==
*[[黄疸]]
*[[胆结石]]
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