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[[原发性婴幼儿型青光眼]](primary infantile glaucoma)是一种先天遗传性[[小梁网]]或[[虹膜角膜角]]发育不良，阻碍了[[房水]]排出而形成[[新生儿]]、婴幼儿[[青光眼]]。

==原发性婴幼儿型青光眼的病因==

(一)发病原因

==原发性婴幼儿型青光眼的并发症==

[[继发性青光眼]]合并其他[[发育异常]]者，如Axenfeld-Rieger[[综合征]]、Sturge-Weber综合征及母体[[风疹]]综合征(maternal rubellesyndrome)等均可存在。此类异常多数致病原因与先天性婴幼儿型[[青光眼]]根本不同。且对用于治疗[[原发性婴幼儿型青光眼]]的房角切开术、外路[[小梁切开术]]等反应很差。偶有小梁发育不良(trabecular dysgenesis)与其他发育不良同时存在，可以用受损组织为同一[[神经嵴]][[细胞]]来源解释。有些病例如青光眼合并Sturge-Weber综合征，其[[虹膜角膜角]]在组织学上与原发性婴幼儿型青光眼相同。在青光眼的病因上，上巩膜静脉压的增高可能是附加原因。母体风疹综合征的虹膜角膜角在临床上和[[组织病理学]]上均与原发性婴幼儿型青光眼相似。有些关于原发性婴幼儿型青光眼的报道，实际上是不明显的或临床[[症状]]不明显的母体风疹综合征。

===原发性婴幼儿型青光眼的西医治疗===

(一)治疗

[[分类:眼]]

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