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【处方】 [[麝香]]0.33g 三七12g 红花20g [[三棱]]12g [[当归]]12g [[泽兰]]l0g [[两面针]]40g [[草乌]]8g [[川乌]]8g [[威灵仙]]lOg [[牛膝]]8g [[络石藤]]l0g [[冰片]]40g [[薄荷脑]]20g [[穿根藤]]20g 制成 1000ml　　

==性状与鉴别==

【性状】 本品为红棕色澄清液体；有特殊香气。

【鉴别】 (1)取本品50ml，蒸干，残渣加水30ml使溶解，用[[乙醚]]振摇提取2次，每次ml，合并乙醚液，用5％[[碳酸钠]]溶液振摇提取2次，每次ml，合并5％碳酸钠溶液，用[[盐酸]]调节pH值至1～2，再用乙醚振摇提取2次，每次ml，合并乙醚液，挥干，残渣加[[无水乙醇]]5ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[阿魏酸]]对照品，加[[乙醇]]制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以[[羧甲基纤维素钠]]为黏合剂的[[硅胶]]G薄层板上，以苯-[[甲醇]]-[[冰醋酸]](15:0.5:1)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (2)取本品50ml，蒸干，残渣加水30ml使溶解，用水[[饱和]]的[[正丁醇]]振摇提取2次，每次ml，合并正丁醇液，加氨[[试液]]洗涤2次，每次ml，弃去氨液，正丁醇液用水洗涤3次，每次ml，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[人参皂苷Rg]]1及[[三七]]皂昔R1对照品，分别加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以[[氯仿]]一甲醇一水(65:35:10)10℃以下放置12小时的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％[[硫酸]][[乙醇溶液]]，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；置紫外光灯(365nm)下检视，显相同颜色的荧光斑点。 (3)取本品50ml，蒸干，残渣加水30ml使溶解，用[[醋酸乙酯]]振摇提取2次，每次ml，合并醋酸乙酯液，用1％[[氢氧化钠]]溶液振摇提取2次，每次ml，合并提取液，用[[稀盐酸]]调节pH值至5～6，用醋酸乙酯振摇提取2次，每次ml，合并提取液，用[[无水硫酸钠]][[脱水]]，滤过，滤液蒸干，残渣加醋酸乙酯2ml使溶解，作为供试品溶液。另取红花对照药材2g，加水50ml，煎煮20分钟，放冷，滤过，滤液同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上，以环已烷一醋酸乙酯(5:3)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。　　

==禁忌与注意==

【禁忌】 孕妇禁用。

[[分类:中成药]]

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