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本品不能皮下、[[肌肉]]或[[鞘内注射]]，前者引起[[坏死]]，后者引起[[瘫痪]]。6-[[磷酸]]-[[葡萄糖]][[脱氢酶]]缺乏患者和小儿应用本品剂量过大可引起[[溶血]]。对[[肾功能不全]]患者应慎用。本品为1％溶液，应用时需用25％[[葡萄糖注射液]]40ml稀释，[[静脉]]缓慢注射（10分钟注射完毕）。对化学物和药物引起的[[高铁血红蛋白]]白[[血症]]，若30～60分钟[[皮肤黏膜]][[紫绀]]不消退，可重复用药。先天性还原型[[二磷酸]][[吡啶]]核苷[[高铁血红蛋白还原酶]]缺陷引起的[[高铁血红蛋白血症]]，每日口服300mg和大剂量[[维生素C]]。
==服用盐酸丙哌维林片须注意的事项==
1 [[氰化物中毒]]：每次10mg/kg，加5%[[葡萄糖注射液]]20～40ml，缓慢[[静注]]。至口周[[发绀]]消失，再给[[硫代硫酸钠]]；<br /> 2 [[硝酸]]、[[亚硝酸盐中毒]]：每次1～2mg/kg，缓慢静注（5～10分以上）；<br /> 3 [[静脉注射]]量过大（500mg）时，可致[[头痛]]、[[头晕]]、[[心前区痛]]、出汗、[[神志不清]]、[[T波低平或倒置]]。
==盐酸丙哌维林片的用法用量==
注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。
作用机制可抑制[[乙酰胆]]、[[氯化钙]]对离体[[膀胱]]的收缩作用，对肌蛋白[[受体]]有亲和性，可抑制[[阿托品]]无法抑制的因电刺激引起的收缩。而且可抑制刺激切断的盆[[神经末梢]]引起的膀胱收缩，表明本药可直接作用于膀胱平滑肌。
==盐酸丙哌维林片成分或处方==
本品主要成份为[[盐酸丙哌维林]]。其[[化学]]名称为：1-甲基］-4-[[哌啶基]]二[[苯氧]]基丙氧[[乙酸酯]]盐酸盐。<br /> 分子式：C23H29NO3.HCl<br /> [[分子量]]：403.95
==盐酸丙哌维林片药理作用==
1 对在体[[膀胱]][[排尿]]运动的抑制作用：<br /> （1） 增加膀胱容量膀胱内压测定表明，本药可增加[[麻醉]]的[[大鼠]]和狗的最大膀胱容量，以及除脑狗的最大膀胱容量和有效膀胱容量，但未观察到残留[[尿量]]的显著增加；<br /> （2） 抑制排尿运动本药可减少麻醉的大鼠和狗膀胱充盈时的节律性收缩（排尿运动）次数；<br /> （3） 抑制电刺激引起的膀胱收缩不论是否切断盆[[神经]]，本药均可降低电刺激狗盆神经引起的膀胱的收缩力。<br /> 2 对离体膀胱的作用可剂量相关性的抑制膀胱平滑肌因[[乙酰胆碱]]、[[氯化钙]]（大鼠、狗、豚鼠）、电刺激（大鼠、狗、家兔）引起的收缩；<br /> 3 作用机制可抑制[[乙酰胆]]、氯化钙对离体膀胱的收缩作用，对肌蛋白[[受体]]有亲和性，可抑制[[阿托品]]无法抑制的因电刺激引起的收缩。而且可抑制刺激切断的盆[[神经末梢]]引起的膀胱收缩，表明本药可直接作用于膀胱平滑肌。另外，本药主要[[代谢]]产物1-甲基-4-[[哌啶基]]-[[二苯基]]丙氧基[[乙酸]]-N-氧化物（本药的N-氧化物，以下简称为M-1）直接作用于平滑肌，1-甲基-4-哌啶基-[[苯甲酸]]-N-氧化物（M-1的脱丙基诱导体，以下简称M-2）有抗胆碱作用。由此，本药可直接作用于平滑肌，并有抗胆碱作用，但主要是因为其直接抑制[[平滑肌]]而抑制排尿运动。
==盐酸丙哌维林片贮藏方法==
遮光，密闭保存。
