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此二病有相当多的重叠表现。淋巴瘤样丘疹病的A型细胞与Reed-Sternberg细胞(RS细胞)有共同的[[免疫]][[表型]]标志。淋巴瘤样丘疹病可见于患霍奇金病的患者。[[原发性]]皮肤霍奇金病而无[[淋巴结]]受累者很难证实而且是十分罕见的。
==皮肤淋巴肉芽肿病的西医治疗==
(一)治疗
限局性损害[[X线]][[放射治疗]]。亦可试用PUVA[[疗法]]。晚期患者常用联合[[化疗]]。
(二)预后
[[原发性损害]]可先于其他[[症状]]，包括[[淋巴结肿大]]在数个月或5～10年出现，预后较佳，患者可存活10～20年。
==皮肤淋巴肉芽肿病的病因==
(一)发病原因
==皮肤淋巴肉芽肿病的并发症==
累及[[骨骼]]者可引起[[骨折]]、突眼、[[脊髓受压]]和[[瘫痪]]。[[中枢神经系统]]受累可致[[偏瘫]]。累及[[肝脏]]可引起[[黄疸]]和[[肝性昏迷]]。[[泌尿生殖系统]]受累可引起[[尿毒症]]。患者因[[细胞免疫]]低下，易招致[[病毒]]、[[细菌]]和[[念珠菌感染]]。由于细胞免疫功能低下，至少约15%患者发生[[带状疱疹]]。
==参看==
*[[血液内科疾病]]
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