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本病为[[常染色体隐性遗传]]性[[疾病]]，但[[散发病例]]占绝大多数。其临床特征包括：婴幼儿期发病的[[小脑性共济失调]]、[[眼球]][[结膜]][[毛细血管扩张]]、反复发作的[[鼻旁窦]]和[[肺部感染]]，易发生[[恶性肿瘤]]和混合性[[免疫缺陷]]。
==毛细血管扩张性共济失调综合征的预防和治疗方法==
[[遗传病]]治疗困难，应进行[[遗传咨询]]。预防措施包括避免[[近亲结婚]]、[[携带者]][[基因检测]]及[[产前诊断]]和选择性[[人工流产]]等，防止患儿出生。
散发者早期诊治，可延长存活期。
==毛细血管扩张性共济失调综合征的病因==
(一)发病原因
==毛细血管扩张性共济失调综合征的并发症==
随病情发展，可以出现多样的[[症状]][[体征]]。进行性[[小脑共济失调]]者可并发凝视性[[眼球震颤]]、[[斜视]]、[[眼球]]运动困难、假面具貌、言语不清、[[智力低下]]等。反复[[呼吸道感染]]者易患[[B细胞]]型[[淋巴瘤]]、[[白血病]]、[[乳腺癌]]及一些[[内分泌疾病]]，常因慢性[[感染]]和[[肿瘤]]而死亡。
===毛细血管扩张性共济失调综合征的西医治疗===
(一)治疗
[[分类:神经内科疾病]]
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