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[[耳廓]]发育不全一般指的是[[先天性小耳]][[畸形]]，系[[胚胎发育]]过程中第一，第二[[鳃弓]]或第一[[鳃沟]]发育不全所致，可伴有第一[[咽囊]]发育不全所引起的[[咽鼓管]]、[[鼓室]]或[[乳突]]畸形。
==双耳廓发育不全的治疗和预防方法==
双耳[[畸形]]而[[耳蜗]]功能良好者，应早期进行手术，一般以在2～5岁时较好，不宜过晚，以免影响语言学习。
单侧畸形而另侧正常者，一般以在8～9岁或更晚些时施行手术为宜.便于取得病人合作。
==双耳廓发育不全的原因==
[[遗传因素]]是双耳廓发育不良的主要因素。先天性和[[分娩]][[创伤]]也是病因。
3、第3级 耳廓残缺，仅有零星而规则的突起。外耳道，听骨链[[畸形]]，有[[内耳]][[功能障碍]]，[[发病率]]最低，约占2%。 第2、3级畸形可能伴发颌面发育不全称Treocher Collins[[综合征]]，其特点为掩、颧、上颌、下颌、口、鼻等积形。伴小耳、外耳道闭锁及[[听骨畸形]]。
==参看==
*[[天柱倒]]
[[分类:耳]]
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