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脱髓鞘
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急性脱髓鞘性疾病的[[神经]]髓鞘可以再生，且速度较迅速，程度较完全，虽然再生的髓鞘较薄，但一般对功能恢复的影响不大。慢性脱髓鞘性[[神经病]]，由于反复脱髓鞘与髓鞘的再生雪旺[[细胞]]明显[[增殖]]，神经可变粗，并有[[轴突]]丧失，因此功能恢复不完全。
==[[家庭治疗]]及护理措施==
1治疗与服药；本病的治疗宜尽早进行，从而控制病情恶化，减少复发。常用的药物有[[强的松]]，促肾上腺素，[[地塞米松]]，[[甲基强的松龙]]等。由医生根据病情，治疗反应和经济状况而选用药物。
2避免诱因；[[外伤]]，劳累，激动，[[上呼吸道感染]]及其他感染等均可诱发病情加重及复发，应力求避免。[[妊娠]]可加快病情恶化，故女性在一次发作后至少两年内应避免妊娠。
3[[急性发作期]]或复发期：（1）卧床休息，以利病情缓解；（2）给予瘫痪肢体适当的[[被动运动]]，以防[[关节僵硬]]及疼痛；（3）[[晚期]]卧床病人应给予勤翻身及[[皮肤]]护理。
4复查；病人应定期到医院复查，了解病情有无发展，以便给予信应的处理。可在[[西药]]治疗的同时加服脑益智[[胶囊]],有利于病情的治疗、改善及[[康复]]。您说的病况不全面，也不知道年龄，这里提供的都只能作为参考，建议您一定要去正规医院进行看诊治疗。
[[分类:疾病]]
==脱髓鞘的临床特点：==
脱髓鞘性疾病目前认为是[[免疫]]介导性疾病，其临床特点是：①患者均为儿童和青壮年；②急性起病，病前1个月常有[[感冒]]、[[发热]]、[[感染]]、出疹、[[疫苗接种]]、受凉、[[分娩]]或手术史；③全面的神经查体往往能够在[[脊髓]][[症状]][[体征]]外找到其它[[中枢神经系统]]受累的证据，如[[脊髓炎]]多合并[[视神经炎]]，脊髓型[[多发性硬化症]]常为[[多发病]]变；④[[脑脊液]]检查寡克隆区带阳性；⑤电[[生理]]和MRI可发现脑内一些亚临床病灶，如[[诱发电位]]发现[[视神经]]、[[听神经]]病变；MRI发现脑内白质异常信号。一些脊髓炎性[[脱髓鞘病]]变呈“假瘤样”表现，其MRI表现出轻度占位效应，周围有轻度[[水肿]]，可能有片状[[出血]]信号，容易误诊为[[脊髓肿瘤]]。
（6）小便障碍，[[阳痿]]等。本病具波动性，即一次发作后症状可自行缓解或经治疗后缓解，经过一段时间可再复发。然而，每次复发可遗留一定程度的功能缺损，总趋势是病情逐渐恶化。本病预后一般不很坏，起病后平均存活期为25-30年。
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