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莱特雷尔-西韦病

删除164字节, 2017年3月11日 (六) 17:54
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[[莱特雷尔-西韦病]](Letterer-Siwe disease)是一种急性[[分化]]组织细胞增多病,发病年龄小,病变常侵犯多系统,眼和[[眼眶]]受累少见,预后很差。
==莱特雷尔-西韦病的西医治疗==
(一)治疗
 
可用[[泼尼松]]1mg/kg,每天口服,2个月后逐渐减量。也可在小儿[[肿瘤]]专家的监控下进行[[化学治疗]],常用[[化疗药物]]有[[环磷酰胺]]、[[长春新碱]],[[6-巯基嘌呤]]和[[甲氨蝶呤]]等,多采用联合治疗。
 
(二)预后
 
治疗极其困难,效果不满意,[[病死率]]高达70%。
==莱特雷尔-西韦病的病因==
(一)发病原因
==莱特雷尔-西韦病的并发症==
[[化脓性中耳炎]]、肺部[[浸润]]或[[感染]]及[[骨髓]]病变,还可累及[[虹膜]]、[[睫状体]]和[[葡萄膜]]。
==莱特雷尔-西韦病的西医治疗==
(一)治疗
 
可用[[泼尼松]]1mg/kg,每天口服,2个月后逐渐减量。也可在小儿[[肿瘤]]专家的监控下进行[[化学治疗]],常用[[化疗药物]]有[[环磷酰胺]]、[[长春新碱]],[[6-巯基嘌呤]]和[[甲氨蝶呤]]等,多采用联合治疗。
 
(二)预后
 
治疗极其困难,效果不满意,[[病死率]]高达70%。
==参看==
*[[眼科疾病]]
[[分类:眼科疾病]]
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