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[[Kimura病]](Kimura’s disease)，又名[[血管]]淋巴样[[增生]]伴[[嗜酸性粒细胞增多]](angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia)，是一种血管丰富、[[内皮细胞]]增生和大量[[淋巴细胞]]、[[嗜酸性粒细胞]][[浸润]]的炎性病变。亚洲人易患此病，好发于头颈部[[皮肤]]，也可累及[[眼眶]]。

==Kimura病的病因==

(一)发病原因在有[[皮肤病]]变的患者中，发现部分患者有[[支气管哮喘]]，[[血清]]中[[IgE]]升高，在[[肾小球]]病患者中，发现IgE沉淀于病灶中，有的患者周围血中[[嗜酸性粒细胞增多]]，说明患者[[免疫功能]]异常，也可能是一种[[变态反应性疾病]]。 (二)发病机制发病机制不明。

==Kimura病的并发症==

约有12%的KD患者伴有[[肾病综合症]]，少数伴有[[支气管哮喘]]。

===Kimura病的西医治疗===

局部[[放射治疗]]和全身[[皮质]]激素治疗效果不如手术完全切除病变组织健康搜索。因此对眼附属器和[[眼眶]]局限性肿块行手术完全摘除是最好的治疗方法，因病变位置或手术完全摘除困难时，可用皮质激素及其他[[免疫抑制剂]]和局部放射治疗。

[[分类:眼]]

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