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'''原发性醛固酮增多症'''（原醛症 PA;primary aldosteronism），是由于[[肾上腺]]的[[皮质]][[肿瘤]]或[[增生]]，[[醛固酮]]分泌增多所致。原醛症是一种[[继发性高血压]]症，约占[[高血压]]症中0.4～2%。发病年龄高峰为30～50岁，女性较男性多见。引起本病最常见的原因为醛固酮瘤，约占原醛症的60%～80%，大多数为单个[[腺瘤]]，左侧多见。其次有双侧肾上腺皮质增生，又称为特发性[[醛固酮增多症]]，约占20%～30%。少见原因有[[地塞米松]]可抑制性醛固酮 增多症，醛固酮[[癌]]、异位分泌醛固酮的肿瘤。　　

==疾病分类==

[[内分泌科]]　　

手术切除腺瘤或原发性醛固酮增多症患者的一侧肾上腺常可有效控制甚至根治本病。特发性醛固酮增多症手术疗效不佳，对此类患者或不能进行手术的患者多用药物治疗，包括安体舒通、[[氨苯喋啶]]、[[硝苯吡啶]]([[心痛定]])、钾剂和降压药等。对于ACTH依赖性醛固酮增多症，可采用终生口服地塞米松的方法加以治疗。　　

===一、手术治疗===

切除醛固酮腺瘤。　　

*[[内分泌学/原发性醛固酮增多症|《内分泌学》- 原发性醛固酮增多症]]

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