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3.探讨丹红注射液治疗心脑血管疾病的作用机制。方法:以[[血小板]]最大聚集率、环状动静脉[[血栓]]湿重、[[血栓形成]]抑制率、[[血液]]流变学等为指标，观察其抗凝抑栓的作用。结果:丹红注射液各剂量组均可显著降低家[[兔血]]小板聚集率，改善急性[[血瘀]]模型大鼠血液流变学，抑制家兔血栓形成，减轻血栓湿重等作用。结论:丹红注射液具有显著的抗凝抑栓作用。
4.探讨重症[[急性胰腺炎]](SAP)大鼠[[胰腺]]组织中[[内皮素]]-1(ET-1)、[[内皮]]型一氧化氮[[合酶]](eNOS)及诱生型一氧化氮合酶(iNOS)[[基因]]的表达与胰腺组织损伤的关系以及[[中药]]丹红注射液对其[[基因表达]]的影响。方法: 96只SD雄性大鼠分为对照组(A组)、SAP模型组(B组)及丹红治疗组(C组); 用RTPCR分别检测不同时间点各组大鼠胰腺组织中ET-1、eNOS及iNOS基因的表达; 分别用放射免疫法、[[硝酸还原酶]]法测不同时间点各组大鼠测血液中ET-1、NO浓度; 观察各组不同时间点的胰腺组织病理变化， 并对胰腺组织损伤进行评分。结果: 与B组比较， C组可明显降低胰腺组织各时间点ET-1、iNOS基因的表达(ET-1: 4 h:0。31±0。15 vs 0。58±0。17， 8 h: 0。45±0。16 vs0。72±0。31， 12 h: 0。73±0。19 vs 1。19±0。28， 24h: 0。64±0。26 vs 0。92±0。36; iNOS: 4 h: 0。32±0。10 vs 0。65±0。11， 8h: 0。36±0。14 vs 0。73±0。08， 12 h: 0。43±0。07 vs 0。87±0。15， 24 h: 0。32±0。06 vs 0。82±0。16， 均P <0。05)， 上调eNOS基因的表达(4 h: 0。55±0。12 vs 0。25±0。11，8 h: 0。53±0。10 vs 0。27±0。12， 12 h: 0。60±0。12 vs 0。24±0。10， 24 h: 0。56±0。13 vs 0。28±0。16， 均P <0。05)。 且可明显降低C组大鼠12、24 h时间点[[胰腺病]]理评分(12 h: 4。73±1。29 vs7。19±1。28， 24 h: 5。64±1。26 vs 8。92±2。16， 均P <0。05)。结论: 丹红注射液可下调重症急性胰腺炎大鼠胰腺组织中ET-1与iNOS基因的表达， 上调eNOS基因的表达， 改善胰腺组织病理损伤。<br />
==丹红注射液贮藏方法==
密封，避光。
