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对本品及[[喷昔洛韦]][[过敏]]者禁用。
==服用泛昔洛韦胶囊须注意的事项==
1 本品对预防[[生殖器疱疹]]的复发，[[眼部带状疱疹]]、[[播散性带状疱疹]]及[[免疫缺陷]]患者[[疱疹]]的疗效尚未得到确认。<br /> 2 [[肾功能不全]]者[[喷昔洛韦]]的表观[[血浆清除率]]、肾清除率和[[血浆]]清除速率常数均随[[肾功能]]的降低而下降，故肾功能不全者应注意调整用法用量。<br /> 3 [[肝功能]][[代偿]]的[[肝病]]患者无需调整剂量，尚未对肝功能失代偿的肝病患者进行药代动力学研究。<br /> 4 食物对[[生物利用度]]无明显影响，口服本品0、5g，一日3次，连续7天，未见喷昔洛韦的蓄积现象。<br /> 5 [[病毒]][[胸腺嘧啶]][[脱氧核苷]][[激酶]]或[[DNA]][[多聚酶]]的质变可导致HSV或VZV对喷昔洛韦[[耐药]][[突变株]]的产生，若病人治疗临床疗效不佳时，应考虑病毒可能对喷昔洛韦耐药。对[[阿昔洛韦]]耐药的突变株对喷昔洛韦也耐药。<br /> 6 必须告知患者本品不能治愈生殖器疱疹，本品是否能够防止疾病传播尚不清楚，但生殖器疱疹可以通过[[性接触传播]]，故治疗期间应避免性接触。
==泛昔洛韦胶囊的用法用量==
注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。
口服，成人一次0.25g，每8小时1次。治疗带状疱疹的疗程为7日，治疗[[原发性]][[生殖器疱疹]]的疗程为5日。[[肾功能不全]]患者应根据[[肾功能]]状况调整剂量，推荐剂量如下：[[肌酐清除率]]剂量≥60ml/分钟成人一次0.25g，每8小时1次40～59ml/分钟成人一次0.25g，每12小时1次20～39ml/分钟成人一次0.25g，每24小时1次<20ml/分钟成人一次0.125g，每48小时1次。
==泛昔洛韦胶囊药物相作用==
1 本品与[[丙磺舒]]或其他由[[肾小管]]主动[[排泄]]的药物合用时，可能导致[[血浆]]中[[喷昔洛韦]]浓度升高。<br /> 2 与其他由醛类[[氧化酶]][[催化]][[代谢]]的药物可能发生相互作用。
==泛昔洛韦胶囊成分或处方==
本品主要成分为[[泛昔洛韦]]。<br /> 分子式：C14H19N5O4<br /> [[分子量]]：321.34
==泛昔洛韦胶囊药理作用==
本品在体内迅速转化为有抗病毒活性的[[化合物]][[喷昔洛韦]]，后者对Ⅰ型[[单纯疱疹病毒]](HSV-1)，Ⅱ型单纯疱疹病毒(HSV-2)以及[[水痘带状疱疹病毒]]（VZV）有抑制作用。在[[细胞培养]]研究中，喷昔洛韦对下述[[病毒]]的抑制作用强弱次序排列为HSV-1、HSV-2、VZV。作用机制如下：在[[感染]]上述病毒的[[细胞]]中，病毒[[胸苷激酶]]将喷昔洛韦[[磷酸]]化成单磷酸喷昔洛韦，后者再由细胞[[激酶]]将其转化为三磷酸喷昔洛韦。体外试验研究显示，三磷酸喷昔洛韦通过与[[三磷酸鸟苷]]竞争，抑制HSV-2多聚酶的活性，从而选择性抑制[[疱疹病毒]][[DNA]]的合成和复制。长达2年的[[大鼠]]和小鼠[[致癌实验]]证实，雌性大鼠接受600mg/kg/天（相当于人类推荐剂量500mg，或125mg，一天2次的1.5到9倍），[[乳腺癌]]的发生率增加。雄性大鼠、小鼠和狗服用本品后，发现[[睾丸]][[毒性]]。雌性大鼠服用本品1000mg/kg/天未见[[生殖]]毒性。
