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[[纤维蛋白溶解系统]]是人体最重要的抗凝系统，在溶解过程中，[[凝血酶]]使[[纤维蛋白]]水解，释放出可溶性的纤维蛋白单体，在因子xⅢa作用下，形成稳定的交联纤维蛋白。[[弥散性血管内凝血]]后期时，由于[[血管内凝血]]，纤溶系统被激活，造成[[继发性]]纤维蛋白溶解，[[出血]][[症状]]更明显。
==继发性纤溶功能增强的治疗和预防方法==
1、补充[[血小板]]及[[凝血因子]]在未用[[肝素]]前[[输血]]或给[[纤维蛋白原]]时，可为[[微血栓]]提供[[凝血]]的[[基质]]，促进DIC的发展。但如凝血因子过低时，应用肝素可加重[[出血]]。应当输血(最好鲜血)或补充纤维蛋白原，后者每克制剂可提高[[血浆纤维蛋白原]]25mg/dl，纤维蛋白原浓度超过100mg/dl时才有[[止血]]作用。
2、抗纤溶药物的应用在DIC早期，纤溶本身是一种[[生理]]性的保护机制，故一般不主张应用抗纤溶药物。早期使用反使病情恶化可能。但在DIC后期[[继发性]]纤溶成为出血的主要矛盾时，则可适当应用抗纤溶药物。这类药物应在足量肝素治疗下应用。只有当已无凝血消耗而主要为继发性纤溶继续进行时，方可单独应用抗纤溶药物。常用的药物包括6[[氨基己酸]](6EACA)2-6g/d，[[静脉滴注]]，抗纤溶芳酸(对羧基节胺，简称PAMBA)200～400mg/d，或[[止血环酸]](AMCHA)200～500mg/d，用[[葡萄糖]]液稀释后缓慢静脉滴注或注射。有人主张血中有大量[[纤溶酶]]时可采用[[抑肽酶]]，试用剂量为8～10万u，[[静脉注射]]，好转后减量，每2小时用1万u。
==继发性纤溶功能增强的原因==
[[继发性]]纤溶亢进症，如[[血栓]]性[[疾病]]、DIC等，由于疾病前期[[凝血机制]]增强，[[纤维蛋白]]大量生成，继而引起纤溶亢进。
5.[[优球蛋白溶解时间]][[优球蛋白]]是血浆在酸性环境中析出的蛋白成份，其中含纤维[[蛋白原]]、纤维蛋白溶解原及其[[活化]]素，但不含纤维蛋白溶解抑制物，可用以测定纤维蛋白溶[[酶原]]激活物是否增加。正常值应超过2小时。如在2小时内溶解，表示纤维蛋白溶解亢进。纤溶亢进时，[[纤溶酶]]原减少，纤溶酶增多，优球蛋白被大量纤溶酶加速溶解。国内资料报告阳性率为25～42.9%。
==参看==
*[[其它症状]]
[[分类:其它症状]]
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