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[[三尖瓣闭锁]]病人生存期长短与[[肺血流]]量有密切关系。肺血流量接近正常者，生存期最长可达8年以上;[[肺血流量很多]]者，出生后一般仅能生存3个月尖瓣[[闭锁]]是一种[[紫绀]]型[[先天性心脏病]]，[[发病率]]约占先天性心脏病的1～5%。在紫绀型先天性心脏病中继[[法乐四联症]]和[[大动脉错位]]后居第三位。主要[[病理]]改变是三尖瓣闭锁或[[三尖瓣]]口缺失，[[卵圆孔]]未闭或[[房间隔缺损]]，[[二尖瓣]]和[[左心室]]肥大，右。[[心室]]发育不良
==肺血流量很多的治疗和预防方法==
[[三尖瓣闭锁]]是一种复杂[[紫绀]]型[[先天性心血管畸形]]，预后极差，生存期很短，约70%病儿于出生后1年内死亡。目前无有效的预防措施，临床主要是诊断时要与其它紫绀型的[[先天性心脏病]]进行鉴别，以求对患儿及时地进行正确地治疗。
==肺血流量很多的原因==
[[胚胎]]在正常发育情况下，[[心内膜]]垫融合，将房室管平均分成左右两个管口并参与形成膜部[[心室]]间隔和闭合[[心房]]间隔第1孔。一般认为胚胎期前后心内膜垫融合部位偏向右侧，心室间隔右移造成[[房室口]]分隔不均等，右侧房室管口闭塞则日后形成[[三尖瓣闭锁]]。
(5)M型[[超声心动图]]显示[[三尖瓣]]双峰曲线消失，四腔切面检查未能见到三尖瓣回声[[反射]]，房间隔回声中断，并有[[心室]]间隔上部回声中断。超声心动图和[[多普勒检查]]并可见到血流自[[右房]]至左心房再进入左室。[[二尖瓣]]活动幅度增大，右房、左房、左室腔均增大，右心室小或消失。
==参看==
*[[三尖瓣闭锁]]
[[分类:胸部症状]]
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