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听神经鞘瘤引起小脑[[脑桥]]角症候群，症状可轻可重，这主要与肿瘤的起始部位、生长速度、发展方向、肿瘤大小、血供情况及有否囊性变等因素有关。肿瘤初起时，其[[前庭]]部分最先受损，因而在早期，都有一侧前庭功能的丧失或减退及耳[[蜗神经]]的刺激或部分[[麻痹]]现象。随着肿瘤的生长，其[[前极]]可以触及[[三叉神经]]的[[感觉根]]而引起同侧[[面部疼痛]]、面部感觉减退、[[角膜反射迟钝]]或丧失、[[舌尖]]及舌的一侧感觉减退，如果三叉神经的[[运动根]]亦受影响则可出现同侧[[咀嚼]][[肌无力]]，张口下颌偏向患侧，[[咀嚼肌]]及[[颞肌]]的[[萎缩]]等。<br><br>在等。在[[病理学]]方面，肿瘤多数来源于[[听神经]]的前庭部分，3/4起源于上[[前庭神经]]，少数来自[[耳蜗]]部分。前庭神经内听道部分(外侧部)长约10mm，脑桥小脑角部分(内侧部)15mm，总长度约25mm。其[[神经胶质]][[髓鞘]]和Schwann[[细胞]]髓鞘之间存在分界带，此分界带恰在内[[耳孔]]区。肿瘤常常发生在内听道，是由于其起源于Schwann细胞。约3/4的[[肿瘤发生]]在外侧部，仅有1/4发生在内侧部。随着肿瘤的生长增大，肿瘤可引起内听道扩大，突向小脑脑桥角部，充填于小脑脑桥角内。肿瘤大多数为单侧性，少数为双侧性；如伴神经纤维瘤病时，则正相反。两侧发生的几率各家报告结果不一，总的说来，左右侧发生率几乎均等。听神经鞘瘤有完整[[包膜]]，表面大多光滑，有时可略呈[[结节]]状，其形状和大小根据肿瘤的生长情况而定，一般在[[临床诊断]]确立后，其体积大多已超过直径2.5cm以上。大型肿瘤可占据整个一侧[[颅后窝]]，并向上经天幕裂孔至幕上，下达[[枕骨大孔]]的边缘，内侧可跨越脑桥的前面而达对侧。肿瘤在[[颅腔]]内总是居于[[蛛网膜下腔]]内，因此表面总有一层增厚的[[蛛网膜]]覆盖，并包裹着一定数量的[[脑脊液]]，似乎像[[蛛网膜囊肿]]。肿瘤的实质部分色泽灰[[黄至]]灰红色，质坚而脆。瘤组织内常有大小不等的囊腔，内含有淡黄色透明囊液，有时并有[[纤维蛋白]]凝块。肿瘤与小脑邻接之处粘着较紧，但一般不侵犯小脑实质，分界清楚。肿瘤多数有一角伸入内听道内，使其开口扩大，此处[[脑膜]]常与肿瘤紧密粘着。[[面神经管]]紧贴于肿瘤的内侧，因粘连较多，常无法肉眼分清，这使手术保留[[面神经]]成为难题，因而显微手术就格外重要。肿瘤的主要血供来自小脑前下[[动脉]]，此[[血管]]在接近肿瘤处分出一支进入肿瘤包膜，并分成若干小枝进入肿瘤组织。其他有[[基底动脉]]分出的[[脑桥动脉]]、[[小脑上动脉]]、小脑后下动脉的分支至肿瘤。小听神经鞘瘤时与其密切相关的血管则为小脑前下动脉。与小脑相接触的表面亦接受来自小脑表面的动脉供血。其[[静脉回流]]主要通过岩[[静脉]]进入[[岩上窦]]。<br>听神经鞘瘤的病理组织检查特征可概括为四种：<br>① 瘤细胞排列呈小栅栏状；<br>② 。听神经鞘瘤的病理组织检查特征可概括为四种：① 瘤细胞排列呈小栅栏状；② 互相交织的[[纤维束]]；<br>③ ；③ 有退变灶及小的[[色素沉着]]区；<br>④ 区；④ 有泡沫细胞。[[细胞核]]的栅栏状排列为特征，细胞的[[原纤维]]也平行，细胞束与原纤维互相交织，瘤细胞的这种原纤维极性排列称为AntoniA型组织，而AntoniB型组织呈疏松网状非极性排列，又称之为混合型。<br>不管肿瘤的组成以何者占优势，瘤内的间质均由细的也平行，细胞束与原纤维互相交织，瘤细胞的这种原纤维极性排列称为AntoniA型组织，而AntoniB型组织呈疏松网状非极性排列，又称之为混合型。不管肿瘤的组成以何者占优势，瘤内的间质均由细的[[网状纤维]]组织组成，[[胶原纤维]]很少,常可伴有各种退行性变,如[[脂肪]]性变,色素沉着及小区域的[[出血]]等。<br>

=== [[神经]][[耳科]]检查<br> === <br>由于病人早期仅有耳鸣、[[耳聋]]，常在耳科就诊，常用的是听力检查及前庭神经功能检查。<br>(1) 听力检查：有4种听力检查方法，可区别[[听力障碍]]是来自[[传导]]系统、耳蜗或听神经的障碍。Bekesy听力测验，第Ⅰ型属正常或中[[耳疾病]]；第Ⅱ型为耳蜗听力丧失；第Ⅲ、Ⅳ型为听神经病变。音衰退阈试验如果音调消退超过30dB为听神经障碍。短增强敏感试验积分在60%～100%为耳蜗病变。双耳交替音量平衡试验有增补现象的属耳蜗病变，无增补现象的属[[中耳]]或听神经病变。<br>(2) 前庭神经功能检查：听神经鞘瘤多起源于听神经的前庭部分，早期采用冷热水试验几乎都能发现病侧前庭神经功能损害现象，反应完全消失或部分消失，这是诊断听神经鞘瘤的常用方法，但由于从前庭核发出的[[纤维]]经脑桥交叉至对侧时位于较浅部，容易受大型小脑脑桥角肿瘤的压迫，健侧的前庭功能也有10%左右病人可以受损。<br>

=== <br>由于病人早期仅有耳鸣、[[神经放射学耳聋]]检查<br> ===，常在耳科就诊，常用的是听力检查及前庭神经功能检查。(1) 听力检查：有4种听力检查方法，可区别[[听力障碍]]是来自[[传导]]系统、耳蜗或听神经的障碍。Bekesy听力测验，第Ⅰ型属正常或中[[耳疾病]]；第Ⅱ型为耳蜗听力丧失；第Ⅲ、Ⅳ型为听神经病变。音衰退阈试验如果音调消退超过30dB为听神经障碍。短增强敏感试验积分在60%～100%为耳蜗病变。双耳交替音量平衡试验有增补现象的属耳蜗病变，无增补现象的属[[中耳]]或听神经病变。(2) 前庭神经功能检查：听神经鞘瘤多起源于听神经的前庭部分，早期采用冷热水试验几乎都能发现病侧前庭神经功能损害现象，反应完全消失或部分消失，这是诊断听神经鞘瘤的常用方法，但由于从前庭核发出的[[纤维]]经脑桥交叉至对侧时位于较浅部，容易受大型小脑脑桥角肿瘤的压迫，健侧的前庭功能也有10%左右病人可以受损。

<br>(1) === [[X线神经放射学]]平片：主要变化为[[骨质]]吸收致内听道扩大。岩骨[[断层]]片异常的指标：一侧内听道宽度较对侧大2mm以上；内听道后壁缩距3mm以上，内听道内侧端凹缘骨质轮廓消失或模糊不清；在筛极水平镰状嵴移位至内听道高度的中点以下。<br>(2) [[脑血管造影]]：所见病变的特征是：基底动脉向斜坡靠拢；小脑前[[中央静脉]]向后移，桥、[[中脑]]前静脉向斜坡靠拢；脉络点向后移；病变较大时还可见小脑前下动脉被来自内听道的肿块推移，基底动脉及桥、中脑前静脉均向后移；<br>基底动脉可移向对侧；肿瘤着色。<br>(3) CT及[[MRI]]检查：听神经鞘瘤诊断的[[金标准]]是Gd-DTDA增强的MRI，特别是当肿瘤很小(＜1cm)或在内听道内，CT扫描阴性又高度怀疑肿瘤存在时，应该进行GD-DTPA增强的MRI。CT与MRI两种检查有相辅相成的作用，如CT发现有病侧内听道扩大时，增强CT可发现肿瘤，对于估计中颅窝入路时[[颞骨]]的[[气化]]程度及高[[颈静脉]]球与[[后半规管]]及底的距离有帮助。如果病人已作了CT，而肿瘤较大，MRI可提供对[[脑干]]压迫的范围、Ⅳ脑室是否通畅、[[脑积水]]是否存在的情况。对可疑听神经鞘瘤或CT检查难于确定时，全序列的MRI可做出鉴别诊断，但也要注意Gd-DTPA的可能[[假阳性]]，这与内听道内神经的[[炎症]]或[[蛛网膜炎]]有关；任何小的、接近底部的增强病变应该在六月后作MRI复查以评估其生长情况。<br>检查 ===

== 治疗措施 == 听神经鞘瘤是脑干[[良性肿瘤听觉]]，因此手术治疗的原则应是：安全而彻底地切除肿瘤，尽可能减少肿瘤周围组织的损伤。  头部[[伽玛刀治疗诱发电位]]听神经鞘瘤，由于听或脑干电反应[[神经细胞听力测定]]与为一种无[[肿瘤细胞创伤]]对[[放射线]]的敏感程度不同，在治疗时即使有一些[[射线]]照射了听神经也不会对它的正常功能产生什么影响。这一点在对患者现有的听力的保存以及改善听力要明显优越于手术治疗。 性电生理检查，阳性所见为V波延迟或缺失，约95%以上的听神经鞘瘤有此表现，此方法广泛用于本瘤的早期诊断。