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[[显微型多血管炎]](microscopic polyangitis，MPA)为[[小血管]]受累型[[系统性血管炎]]。[[临床表现]]与PAN相类似，特征表现为[[急进性肾小球肾炎]](RPGN)和肺部受累而与PAN有所不同。经典型PAN主要侵犯中小[[动脉]]，如果病变累及更小的动静脉和[[毛细血管]]，则排除经典PAN而归入MPA。其临床特征是肺-肾血管炎，[[血清]]抗MPO阳性。
==显微型多血管炎的预防和治疗方法==
本病病因不明，目前无有效预防措施。一般认为好发人群日常生活中注意自我防护，避免不健康的生活方式，并做到合理应用[[抗生素]]、预防发生[[过敏反应]]。尤其对高敏体质人群，更应注意避免各种[[致敏]]因素，可有望预防引发本病。
==显微型多血管炎的病因==
(一)发病原因
==显微型多血管炎的并发症==
19%～33%患者合并[[高血压]]，12%～29%本病患者伴有[[肺出血]]，重则大量[[咯血]]，如长期存在可并发伴[[呼吸困难]]和[[贫血]]。
===显微型多血管炎的西医治疗===
(一)治疗
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