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照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；[[磷酸盐缓冲液]](0.01mol／l[[磷酸二氢钠]]溶液68.5ml与0.01mol／l[[磷酸氢二钠]]溶液31.5ml混合)-甲醇(91:9)为流动相：检测波长为254nm。理论板数按[[腺苷]]峰计算应不低于2500。 对照品溶液的制备 精密称取腺苷对照品适量，加70％甲醇制成每1ml含6.5μg的溶液，摇匀，即得。 供试品溶液的制备 取本品[[装量差异]]项下的内容物，混匀，取1.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70％甲醇25ml，称定重量，浸泡过夜，[[超声处理]]30分钟，放冷，再称定重量，用70％甲醇补足减失的重量，滤过，取续滤液，离心，即得。 测定法 分别精密吸收对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含红花以腺苷(C10H3N5O4)计，不得少于20μg。　　

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