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照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水-[[磷酸]](65:34.9:0.1)为流动相；检测波长为225nm。理论板数按吴茱萸胺峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备 取吴茱萸胺、吴茱萸次碱对照品适量，精密称定，分别加甲醇制成每1ml含15μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品[[装量差异]]项下的内容物，混匀，取0.5g，精密称定，精密加入甲醇25ml，称定重量，加热回流2小时，放冷，再称定重量，加甲醇补足减失的重量，摇匀，取[[上清液]]，用[[微孔滤膜]](0.45μm)滤过，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含吴茱萸以吴茱萸胺(C19H17N3O)和吴茱萸次碱(C18H13N3O)的总量计，不得少于0.32mg。　　

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