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取本品[[装量差异]]检查项下的粉末约2g，精密称定，置索氏提取器中，加[[乙醇]]适量，回流提取至无色，将提取液(浓缩至约50ml)置已处理好的中性氧化铝柱(100～200目，10g，内径约2cm，湿法装柱，用乙醇30ml预洗)上，用乙醇100ml分次洗脱，收集[[洗脱液]]，蒸干，加乙醇适量溶解，转移至10ml量瓶中，加乙醇稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另精密称取[[盐酸小檗碱]]对照品适量，加乙醇制成每1ml含0.25mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液5μl，对照品溶液2μl与4μl，分别交叉点于同一硅胶G薄层板上，以苯-[[醋酸乙酯]]-甲醇-[[异丙醇]]-浓氨试液(6:3:1.5:1.5:0.5)为展开剂，置氨蒸气饱和的层析缸内，展开，取出，晾干，在紫外光灯(365nm)下定位，照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B [[薄层扫描]]法)进行扫描，波长：λ<[S]>＝345nm，λ<[R]>＝210nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。 本品每1g含盐酸小檗碱(C20H18ClNO4)不得少于0.4mg。　　

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