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[[胶状稗粒瘤]]又称[[胶样假性粟丘疹]]（colloid pseudomilium）或[[皮肤胶样变性]]（cutaneus colloiddegeneration）。有人将其译为胶样粟丘疹或[[胶质粟丘疹]]。最早在1942年由Reuter和Way报告。皮疹好发于颜面和[[手背]]，多数为淡黄色、粟粒至[[扁豆]]大的圆形半透明扁平[[丘疹]]，很像[[水疱]]。用针挑破后可挤出有黏性的胶样物质。

胶状稗粒瘤是真皮[[胶原]]和弹力[[纤维]][[变性]]的结果。皮损多见于露出部位，可能与日晒有关。一般认为本病分[[儿童]]和成人两型。前者在儿童或少年期发病，至[[青春期]]后即逐渐自行[[消退]]，常有家族史，可能是常[[染色体]][[显性]][[遗传]]。而成人型常在成年后长期受日光曝晒，特别是热带户外工作者多见。

胶状稗粒瘤分儿童型及成人型，儿童型多在幼年发病，至青壮年后可渐渐[[自然]]消退；成人型较多见，[[患者]]以中老年、长期户外工作者居多，男多于女。别名假性[[粟丘疹]]（Colloid pseudomilium），皮肤胶样变性。

少数胶状稗粒瘤的皮疹可行冷冻或电灼，此外可服小量[[氯喹]]和大量[[维生素C]]。[[皮肤]]应避免长期日光曝晒。

== 疾病名称==

胶状稗粒瘤的[[表皮]]角化过度，棘层[[萎缩]]，表皮嵴变平。真皮[[乳头]]层显著扩大，真皮上层可见无[[结构]]均质性的胶样物质，或呈透明变性。其周围由正常[[胶原纤维]]束环绕，境界明了。在变性的胶原物质内可见[[裂隙]]和少数纺锤形破裂的[[细胞核]]。胶样物质如以HE染色呈嗜酸性，较正常胶原染色淡或呈弱嗜碱性。PAS染色阳性。耐[[淀粉酶]]。Van Gieson染色呈黄色。[[弹性纤维]]可以断裂。在胶样物质周围有少量[[淋巴细胞]][[浸润]]。

儿童患病时，在露出部位[[发生]]半透明的、淡黄色、针头至黄豆大、圆形或不整形、扁平或丘状隆起的丘疹，常对称[[分布]]。好发于面部和手背，也散布于前额、颊部或鼻部。丘疹较周围皮肤稍坚实，互不融合，但常群集。经过慢性，至成年期方渐自消失。一般无自觉[[症状]]。

在成年以后发病者，皮疹也常发生于暴露部位，如前额、[[眼睑]]周围、耳、[[颈项]]、前臂和手背等。除有少数较大透明丘疹外，还可见淡黄色、橘黄色或正常皮色的[[结节]]或斑块。前者顶端可见小窝或附着小痂。斑块上有时可见[[毛细血管]]扩张。经过慢性。常受日晒的老人易发，男多于女。有时自觉轻微瘙痒。

== 胶状稗粒瘤的诊断==

== 鉴别诊断==

皮肤[[淀粉样变]]的皮疹淡褐色、圆形或半球状隆起，[[小腿]]伸侧多见，剧痒。疹内有[[淀粉]]样物质沉积。[[刚果红染色]]阳性。Van Gieson染色呈淡红色，甲基紫染成紫红色。

== 胶状稗粒瘤的治疗==