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== 血清三酰甘油的医学检查==
用高效的[[微生物]][[脂蛋白脂肪酶]](LPL)使[[血清]]中TG水解成甘油与[[脂肪酸]],将生成的甘油用甘油激酶(GK)及[[三磷酸腺苷]]([[ATP]])[[磷酸]]化,以磷酸甘油氧化酶(GPO)氧化3-磷酸甘油(G-3-P),[[然后]]以[[过氧化物]]酶(POD)、4-[[氨基比林]](4-AAP)与4-氯酚(三者合称[[PAP]])显色,测定所生成的H2O2,故本法简称GPO-PAP法,[[反应]]如下:
目前国[[内外]]多数TG商品试剂根据上述原理配制,用一步终点法测定。此法的主要缺点是测定结果包括血清中的游离甘油([[FG]])。为了去除FG的干扰,有二种[[方法]]:①外空白法,即同时用不含LPL的酶试剂测定FG作为空白值,此法的缺点是[[需要]]作双份测定,试剂成本加倍,混浊的高TG[[标本]]会产生负干扰,优点是可以同时得出FG数据。②内空白法(两步法、双试剂法)即试剂分两步加入的预孵育法,将前述GPO-PAP试剂分成两部分,其中LPL和4-AAP组成试剂Ⅱ,其余部分组成试剂Ⅰ。血清加试剂Ⅰ,37℃孵育后,因无LPL存在,TG不被水解,FG在GK和GPO[[作用]]下反应生成H2O2,但因反应体系中不含4-AAP,不能完成显色反应,由此除去FG的干扰,再加入试剂Ⅱ,测出TG水解生成的甘油。此法不增加费用,手工操作多加一步试剂,并能输入绝大部分型号的自动[[生化分析仪]]。操作更简单,且[[精密度]]和[[准确度]]均较好。 === 试剂===
(1)一步法:单一试剂组成如下(卫生部[[老年医学]]研究所配方):
目前不少一步法试剂盒以甘油(纯品)水溶液为参考物(甘油20.8mg/dl,相当于TG2.26mmol/L即200mg/dl),其缺点是未参加反应全过程,不适用于两步法。一步法中只要LPL能完全水解TG,用甘油或三油酸酯为标准结果一致。
取血前两天内不要进食含大量[[脂肪]]的食品,早晨空腹(12h)取血。标本存放中会有少量TG水解,释出甘油,一般主张在4℃存放不宜超过3天。
血清TG(mmol/L)=(测定管A/标准管A)×标准液TG浓度(mmol/L)
(2)两步法:测定管、标准管与空白管中分别加入血清、标准液及蒸馏水各10μl,各加应用试剂Ⅰ 0.5ml,混匀,37℃水浴5min,然后再各加应用试剂Ⅱ 0.5ml,混匀后37℃水浴10min,空白管校零,在波长500nm测吸光度(A),计算同一步法。 === 正常值===
正常人TG水平高低受生活条件的影响,我国人低于欧美人,成年以后随年龄上升。TG水平的个体内与个体间差异都比[[TC]]大,人群调查的数据[[比较]]分散,呈明显正偏态[[分布]]。[[营养]]良好的中、青年平均值以去除FG计约0.90~1.00mmol/L(80~90mg/dl),老年[[前期]]与老年人平均超过1.13mmol/L(100mg/dl),95百分位数在中青年约为1.69mmol/L(150mg/dl),老年约为2.26mmol/L(200mg/dl)。
高TG血症:>4.5mmol/L(>400mg/dl);
[[胰腺炎]]高危:>11.3mmol/L(>1000mg/dl)。 === 化验结果临床意义===
高TG血症也有原发的与继发的两类,其中包括家族性高TG血症与家族性混合型高脂(蛋白)血症等。继发的见于[[糖尿病]]、[[糖原累积病]]、[[甲状腺]]功能不足、[[肾病综合征]]、[[妊娠]]、口服[[避孕药]]、酗酒等,但不易分辨原发或继发。[[高血压]]、[[脑血管病]]、[[冠心病]]、糖尿病、[[肥胖]]与[[高脂蛋白血症]]等往往有家族性集聚现象,其间可能有因果关系,但也可能仅仅是伴发现象;例如糖尿病[[患者]][[胰岛素]]与[[糖代谢]]异常可继发TG(或同时有TC)升高,但也可能同时有糖尿病与高TG两种[[遗传]]因素。冠心病患者TG偏高的比一般人群中多见,但这种患者LDL-C偏高与HDL-C偏低也多见。一般认为单独有高TG不是冠心病的[[独立]]危险因素,只有伴以高TC、高LDL-C、低HDL-C等情况时才有病理意义。
通常将高脂蛋白血症分为Ⅰ、Ⅱa、Ⅱb、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ等6型,除Ⅱa型以外都有高TG:①Ⅰ型是极为罕见的高CM血症,原因有二,一为家族性LPL缺乏症,一为遗传性的apoCⅡ缺乏症。②最常见的是Ⅳ型,其次是Ⅱb型,后者同时有TC与TG增高,即混合型高脂蛋白血症;Ⅳ型只有TG增高,反映VLDL增高,但是VLDL很高时也会有TC轻度升高,所以Ⅳ型与Ⅱb型有时难于区分,主要根据LDL-C水平作出[[判断]]。家族性高TG血症属于Ⅳ型。③Ⅲ型又称为异常β脂蛋[[白血]]症,TC与TG都高,其比例近于1∶1(以mg/dl计),但无[[乳糜微粒]]血症。诊断还有赖于:脂[[蛋白电泳]]示宽β带;血清在密度1.006g/ml下超速离心后,其顶部(VLDL)作[[电泳]]分析证明有漂浮的β脂蛋白或电泳[[迁移]]在β位的VLDL存在,[[化学分析]]示[[VLDL-C]]/血清TG>0.3或VLDL-C/VLDL-TG>0.35;apoE分型多为E2/E2[[纯合子]]。④Ⅴ型为乳糜微粒和VLDL都增多,TG有高达10g/L以上的,这种情况可以[[发生]]在原有的家族性高TG血症的基础上,继发因素有糖尿病、妊娠、肾病综合征、[[巨球蛋白]]血症等,易引发胰腺炎。
(1)上述两步酶法为[[中华医学会]]检验学会的推荐方法(见中华[[医学]]检验杂志,1995,18:249)。现阶段允许一步酶法与两步酶法并存,要求逐步过渡到统一采用两步法。在未统一方法前,实验室报告TG测定结果时应注明“去FG值”或“未去FG值”,这将有助于临床医生对结果的正确判断。
(2)正常人血清TG浓度平均约0.11mmol/L(10mg/dl),对于变动幅度较大的TG来说,由此引起的[[误差]]是可以忽略的,但有此标本中TG明显增高,以致影响对TG水平的判断,例如糖尿病、[[情绪]][[应激]]、含甘油的[[药物]]、[[静脉]]营养、取血标本时甘油[[污染]]等。此外,标本贮存与处理不当会使其中TG水解而产生TG。
(3)内源性TG很高的标本虽然不很多,为了避免可发生的差错,国外文献中的建议可供参考:[[临床实验室]]应备有可以去TG空白的试剂,供必要时采用;[[体检]]及门诊患者可以不做TG空白,但糖尿病或其他特殊门诊例外;TG>2.3mmol/L者最好作TG空白校正,对有些可疑情况,如高TG而血清不混浊者应排除高TG的可能。 === 相关疾病===
糖尿病、肾病综合征、高脂蛋白血症、[[血浆]]脂蛋白