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氯苄噻哌啶

添加140字节, 2017年3月15日 (三) 01:26
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== 氯苄噻哌啶说明书==
=== 药品名称=== [[氯苄噻哌啶]] === 英文名称=== 
Ticlopidine
=== 氯苄噻哌啶的别名=== [[噻氯匹啶]];[[盐酸氯苄噻哌啶]];[[力抗栓]];[[齐洛]];[[敌血栓]];[[天新利博]];[[邦解清]];[[卫达得可乐]];[[得可乐]];[[抵克立得]];[[防聚灵]];[[利血达]];[[氯苄噻定]];[[氯苄噻唑定]];噻氯匹定;[[氯苄匹啶]];[[利旭达]];Caudaline;Ticlid;Tiklid;Ticlopidine Hydrochloride === 分类=== [[循环系统药物]] > 抗血栓[[药物]] > 抗[[血小板]]制剂 === 剂型=== 
1.[[片剂]]:250mg。
2.胶囊:125mg,250mg。 === 氯苄噻哌啶的药理作用=== 氯苄噻哌啶为血小板聚集[[抑制]]剂。血小板的活化受多种因素的影响,其中二[[磷酸]][[腺苷]]([[ADP]])起关键[[作用]]。当ADP与其[[特异性]][[受体]]结合后,可活化血小板膜表面的[[纤维蛋白原]]受体(糖蛋白Ⅱb-Ⅲa),使后者结合纤维蛋白原而引起血小板聚集(Ⅰ期聚集)。另外,血小板活化后又可释放ADP,导致血小板进一步聚集(Ⅱ期聚集),且氯苄噻哌啶对ADP诱导的血小板聚集(包括Ⅰ期及Ⅱ期聚集)有[[强力]]而持久的抑制作用。此外,氯苄噻哌啶还可降低纤维蛋白原浓度和[[血液]]黏滞性。上述作用有利于[[血管]]性疾病。氯苄噻哌啶与[[阿司匹林]]、[[双嘧达莫]]等[[传统]]药物不同,不仅抑制某一[[补血]]小板聚集激活因子,而且抑制了聚集过程本身。氯苄噻哌啶被认为是目前较好的广谱血小板聚集抑制剂,是经美国食品与药物管理局(FDA)批准的能降低脑[[卒中]]危险率的抗血小板聚集药物。 === 氯苄噻哌啶的药代动力学=== 单次给药250mg,20~43岁者为7.9h,65~76岁者为12.6h;多次给药(每次250mg每天2次),20~43岁者约4天,65~76岁者约5天。氯苄噻哌啶由[[肝脏]][[代谢]],其代谢产物由[[肾脏]](60%)及粪便(25%)排出。常规用药2天后即可测得血小板聚集抑制,但临床明显见效(抑制大于50%)时间在4天之内,而达最强作用(抑制大于60%~70%)则需用药8~11天。停药后[[出血时间]]及其他血小板[[功能]]多于1~2周内恢复正常。 === 氯苄噻哌啶的适应证=== 
1.适用于预防心、脑血管及周围[[动脉]]硬化伴发的[[血栓栓塞]](包括首发与再[[发脑]]卒中、[[短暂性大脑缺血性发作]]与[[单眼]][[视觉]]缺失、冠状粥样硬化性[[心脏]]病及间歇性跛行等)。预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其他动脉的[[循环]]障碍疾患。
3.可用于体外循环心[[外科]]手术以预防血小板丢失,慢性肾[[透析]]以增加透析器的功能。
=== 氯苄噻哌啶的禁忌证=== 近期[[出血]]者、近期患[[溃疡病]]伴出血时间延长者、对氯苄噻哌啶过敏者、[[白细胞]]总数减少、血小板减少或有粒[[细胞]]减少病史者、孕妇及[[哺乳期]]妇女。 === 注意事项=== 
1.目前尚不清楚氯苄噻哌啶可经乳汁分泌,故哺乳期妇女不宜使用。
3.药物对[[妊娠]]的影响:氯苄噻哌啶对人类妊娠的影响尚无充分地研究,故孕妇不宜使用。
4.无血象检查及肝肾功能监测条件时,用药的安全性将受影响。 === 氯苄噻哌啶的不良反应=== 
1.氯苄噻哌啶引起的[[不良反应]]多出现于用药后3个月内。
3.偶见用药数年后[[发生]]粒细胞减少、血小板减少及[[血栓形成]]性血小板减少性紫性[[血小板减少性紫癜]](TTP)的报道。严重的粒细胞缺乏或TTP甚至有致命的危险。
4.罕见肝炎、[[胆汁]]淤积性[[黄疸]]、[[血管神经性水肿]]、[[脉管]]炎、狼疮[[综合征]]及过敏性[[肾病]]等。少数患者可有[[氨基转移酶]]及[[胆固醇]]轻度上升,停药可恢复正常。 === 氯苄噻哌啶的用法用量=== 常用[[剂量]]为每次250mg,每天1~3次,进餐时服。 === 氯苄噻哌啶与其它药物的相互作用=== 
1.与任何血小板聚集抑制剂、溶[[栓剂]]及导致低[[凝血酶]]原血症或血小板减少的药物合用,均可加重出血。若临床确有必要联合用药,须密切观察并进行实验室监测。
4.偶见报道,氯苄噻哌啶可降低[[环孢素]]的血药浓度,故二者合用时应定期监测环孢素血药浓度。
=== 专家点评=== 
氯苄噻哌啶为血小板膜[[稳定剂]]、抗炎剂,具有抑制血小板聚集,阻[[止血]]栓形成的作用。作用机制为[[阻断]]血小板上纤维蛋白原受体,使凝血酶、二磷酸腺苷、[[血小板活化因子]]A2(TXA2)等血小板聚集因[[子同]]时失活,抑制血小板聚集、血栓形成。尚有降低血液[[黏度]]、改善[[微循环]]的作用,对血小板内及血管壁上的[[前列腺素]]合成无抑制作用。氯苄噻哌啶可能减低[[心肌梗死]]危险性和[[不稳定型心绞痛]]患者的死亡率,且可减低[[血管成形术]]后立即发生血栓的并发症。另外氯苄噻哌啶对严重血管[[栓塞]]患者的血流[[和凝]]血[[系统]]的异常现象具有明显的改善和治疗作用。
== 氯苄噻哌啶中毒==
=== 临床表现=== 
1.[[皮肤]]黏膜出血,[[创伤]]后出血不止,严重者重要脏器出血而危及[[生命]]。
2.可有过敏[[反应]],出现皮疹,如红斑、[[荨麻疹]]等。 === 实验室检查=== 出血时间延长,可有白细胞、血小板减低;可有血胆固醇、[[甘油三酯]]增高。 === 诊断要点=== 
1.有服用本品史。
2.具备出血等[[中毒]]临床表现。3.实验室检查支持。 === 治疗要点=== 
1.服用本品后出血者应立即停药,过量服用者立即催吐、洗胃。
2.严重出血者可[[输血]]小板悬液、新鲜血补充[[凝血因子]]。
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