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His
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[[His]](histidine;组氨酸)的化学名称为2-[[氨基]]-3-咪唑基[[丙酸]],它是一种碱性及极性的α-[[氨基酸]]。His[[人体]]的[[必需氨基酸]]和[[生糖氨基酸]]。
His(histidine)是碱性α-氨基酸之一。各种[[蛋白质]][[中都]]含有L型His,也是存在[[肌肉]]中的一种肌肽成分。
碱性可与酸[[反应]]产生盐,由Pa-uli反应即和重氮苯磺酸反应产生红色。对人体来说,His不一定是必需氨基酸,但对鼠和其它动物是必需氨基酸。现在已经知道,在生物体内的主要[[代谢途径]]有通过His[[脱氨酶]]进行脱氨,通过脱羧酶形成[[组胺]]以及氨基[[转移]]反应。[[生物合成]]是从[[ATP]]的[[腺嘌呤]]部分和[[磷酸]]核糖丝磷酸形成咪唑[[甘油]]磷酸,进行氨基[[转换]]反应。(陈冬兰译)
His是构成蛋白质的[[基本单位]],是组成人体蛋白质的21种氨基酸之一,氨基酸除了脯氨基酸为亚氨基酸外,其他氨基酸均为α氨基酸。组成蛋白质[[分子]]的氨基酸都是L-氨基酸,但近年[[内证]]实了它们可以异构为D-氨基酸,具体机制还未研究。根据R基团的不同,氨基酸可分为3大类:含有二[[羧基]]一氨基的氨基酸为酸性氨基酸,如[[天门冬氨酸]]和[[谷氨酸]];含有二羧基一羧基的氨基酸为碱性氨基酸,如[[赖氨酸]]、[[精氨酸]]和His;含有一羧基一羧基的氨基酸为中性氨基酸,如[[甘氨酸]]、[[丙氨酸]]、[[亮氨酸]]、[[异亮氨酸]]、[[酪氨酸]]、[[苏氨酸]]和[[丝氨酸]]等。由于它们在同一pH[[环境]]中,各类氨基酸的带电状态不同,即它们具有不同的等电点(PI),这是[[电泳法]]和[[色谱法]][[分离]]氨基酸的原理。氨基酸种类繁多,理化性质[[相似]],并同时存在于各种[[生物样品]]中,因此[[检测]]各个氨基酸时必须先将它们分别检测。20世纪40年代出现的[[离子交换树脂]]色谱分离法由Moore和Stein发明。20世纪50年代未他们又设计了自动装置,但[[分析]]一个[[样品]]需[[一周]]。20世纪60年代的仪器将分析时间缩短为一天。20世纪70年代再缩短为几小时和一小时左右。同时样品量也从mmol减少到nmol,使[[灵敏度]]提高千、万倍,并采用了自动化分析仪,使得各种生理[[体液]],如[[血浆]]、[[血清]]、[[尿液]]、[[脑脊液]]、[[羊水]]、[[房水]]、[[精液]]、乃至[[细胞]]内液(如[[红细胞]]、[[白细胞]]和肌肉)的用量只需数十至数百微升,在2~4h内,即可得出His的含量。
== 结构式==
== His医学检查==
增高见于His血症。His血症[[患者]]有中度[[智力]]障碍、语言[[发育]][[迟缓]]等表现。当血液的His达到0.5mmol/L时,His在[[转氨酶]][[作用]]下使咪唑[[丙酮酸]]向尿中[[排泄]],[[尿氯]]化高铁试验可阳性,对患者进行His负荷试验,不见[[尿酸]]、唑丙酸亚氨甲基谷氨酸排泄的增加,但His[[分解]]酶与[[His酶]]的比例失常。血中谷酸胺、谷氨酸较缺乏,[[5-羟色胺]]的血中浓度降低。本症呈常[[染色体]]隐性[[遗传]]。
(1)[[正常人血浆]]氨基酸浓度呈昼夜性波动,以早晨8~10时为高峰,[[午夜]]为低谷。抽血测定时,要避免食物[[消化]][[吸收]]后的影响,应在清晨空腹[[采血]]为好。
(2)若[[标本]][[溶血]]不宜采用,否则可导致测定结果假性升高。
== His药典标准==
本品为白色或类白色[[结晶]]或结晶性粉末;无臭,味微苦。
本品在水中[[溶解]],在[[乙醇]][[中极]]微溶,在[[乙醚]]中不溶。 ==== 比旋度==== 取本品,精密称定,加6mol/L[[盐酸]][[溶液]]溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.11g的溶液,依法测定([[2010年版药典二部附录Ⅵ]] E),比旋度为+12.0°至+12.8°。 === 鉴别===
(1)取本品与His对照品各适量,分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液。照其他氨基酸项下的色谱条件试验,供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。
(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(《药品红外[[光谱]]集》981图)一致。 === 检查 === ==== 酸碱度==== 取本品1.0g,加水50ml溶解后,依法测定(2010年版药典二部附录Ⅵ H),[[pH值]]应为7.0~8.5。 ==== 溶液的透光率==== 取本品0.60g,加水20ml溶解后,照紫外-可见[[分光光度法]]([[2010年版药典二部附录Ⅳ]] A),在430nm的波长处测定透光率,不得低于98.0%。 ==== 氯化物==== 取本品0.25g,依法检查([[2010年版药典二部附录Ⅷ]] A),与标准[[氯化钠]]溶液5.0ml制成的对照液[[比较]],不得更浓(0.02%)。 ==== 硫酸盐====
取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ B),与标准[[硫酸]]钾溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。
取本品约0.15g,精密称定,加无水[[甲酸]]2ml使溶解,加[[冰醋酸]]50ml,照[[电位滴定法]]([[2010年版药典二部附录Ⅶ]] A),用[[高氯酸]][[滴定液]](0.1mol/L)[[滴定]],并将滴定的结果用[[空白试验]]校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于15.52mg的C6H9N3O2。
《[[中华人民共和国药典]]》2010年版 第三增补本
== His说明书==
皮注或肌注:每次4%溶液5ml。
== 百科帮你涨知识 ==