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阿波卡伟
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== 药品说明书==
[[赛进]]、[[硫酸阿巴卡韦]],阿波卡伟
本品是一个新的碳环2‘-脱氧鸟 苷[[核苷]]类[[药物]]，其口服生物利用度高，易渗入[[中枢]]神 经[[系统]]。与其他[[核苷类逆转录酶抑制剂]]一样，它是 一个无活性的前药，在体[[内经]]4个步骤[[代谢]]成为具 活性的三[[磷酸]]酯，并通过以下2条途径发挥[[抑制]]人 [[免疫缺陷病]]毒(HIV)[[逆转录酶]]的[[作用]]：
①竞争性地 抑制2‘-脱氧乌苷三磷酸酯(dGTP)([[DNA]]合成片段 之一)结合进入[[核酸]]链。
②通过阻止新[[碱基]]的加入 而有效地终止DNA链的合成。 === 阿波卡伟的适应证=== 与其他抗[[爱滋病]]药物联合应用，治疗[[HIV感染]]的成年[[患者]]及3个月以上[[儿童]]患者。 === 阿波卡伟的不良反应=== 主要有[[恶心]]、[[呕吐]]、不适及疲 劳，[[口服液]]有轻微的胃[[肠道]][[反应]]，没有引起[[胰腺炎]]、 [[骨髓]]抑制、肾异常的病例。 === 相互作用===
①由于其独特的[[代谢途径]]， 本品对大多数[[细胞色素]]P450异构体无诱导及抑制 作用，临床研究也未发现肝诱导作用，因此本品与其 他药物[[发生]][[相互作用]]的可能性较低。
②体外研究 已证实，本品与那些抑制或被细胞色素P450同功 酶代谢的药物如[[酮康唑]]及现有的HIV[[蛋白酶]]抑制 剂和[[非核苷类逆转录酶抑制剂]]无[[药物相互作用]]。而 其他常用于抗HIV感染的药物如cotrimoxazole及 大多数[[抗结核药物]]与本品的代谢途径不同，因此不 改变本品的代谢。
③本品与大多数抗爱滋病药物 如[[齐多夫定]]，[[奈韦拉平]]，拉米呋啶等有[[协同作用]]。
④ 研究发现，[[乙醇]]与本品之间无[[药代动力学]]的相互影 响，因此饮酒的患者无须调整[[剂量]]。 === 阿波卡伟的用法用量===
成人 的推荐剂量为300 mg(1片)，每日2次。可在进食或不进食时服用。对于不宜服用[[片剂]]的病人，尚有口服[[溶液]]可供选择。
[[肾损]]害 ：肾[[功能]]不良的病人服用本品不必调整剂量，但晚期[[肾病]]患者应避免服用。
肝损害 ：阿巴卡韦主要经[[肝脏]]代谢。轻度肝脏受损患者不需调整剂量。对于中度肝脏受损患者，尚无服用本品的支持性资料，因此上述病人应避免使用。严重肝功能受损患者应禁止服用。
[http[妊娠]]分级://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]C。任何已知对阿巴卡韦过敏，或对阿巴卡韦片中任何成份过敏的病人禁用本品。禁用于严重肝功能受损的病人。=== 规格===
