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== 倍氯美松双丙酸酯说明书==

[[倍氯美松双丙酸酯]]

1.每瓶含[[倍氯美松]]双[[丙酸]]盐10mg，每揿50μg；

2.必可复，[[气雾剂]]：每瓶含倍氯美松双丙酸盐50mg，每揿250μg，每瓶200揿；

3.倍[[乐松]]，气雾剂：每瓶50mg，每揿250μg，每瓶200揿；

4.伯克纳，鼻气雾剂：每瓶含倍氯美松丙酸盐10mg，每揿50μg；

5.丙酸倍氯松，气雾剂：0.1%，每瓶14g含倍氯美松双丙酸盐14mg，每揿50μg；

倍氯美松双丙酸酯为肾上腺皮质激素类药，最初应用于[[皮肤]]病，由于其亲脂性大，促进了其对皮肤的渗透和滞留，起效迅速，[[作用]]持久，钠潴留作用减弱。在[[人体]]皮肤[[血管]]收缩试验中，丙酸倍氯松的[[能力]]最强，是[[氟轻松]]的5倍，[[戊酸]][[倍他米松]]的3.6倍，[[地塞米松]]和倍他米松的600倍，不表现全身性作用，一般对[[垂体]]-[[肾上腺皮质]][[功能]]并无影响。此外其对[[支气管]]黏膜有选择性的抗炎作用，它不仅有解除支气管痉挛[[控制]][[哮喘]]发作的作用，而且对肺部有较高的[[特异性]]。气雾[[吸入]]后能从肺[[组织]]迅速[[吸收]]，对[[支气管哮喘]]有良好的作用。其控制哮喘的机制可能是增强了[[内皮]][[细胞]]、[[平滑肌]]细胞和[[溶酶体]]膜的[[稳定]]性，[[抑制]][[免疫]][[反应]]和降低[[抗体]]合成，从而使[[组胺]]等过敏活性物质的释放减少和活性降低，并减轻抗体[[抗原]]结合时激发的酶促过程，抑制其他支气管收缩物质的合成和释放，而抑制平滑肌的收缩反应。倍氯美松双丙酸酯还能增强β[[受体]]的[[激动]]作用，有助于扩张支气管。在一般治疗[[剂量]]下，由于其局部作用很强，用量很小，每天0.4mg即能有效地控制哮喘发作（其疗效与口服7.5mg[[泼尼松]]相同），维持时间4～6h，连续应用可减至每天0.2mg作为维持量，倍氯美松双丙酸酯吸入后通常在1～3天后方见疗效，5～10[[天才]]发挥最大作用。

1.在吸入治疗时对[[哮喘持续状态]]或其他急性哮喘发作者禁用。

2.对倍氯美松双丙酸酯及赋形剂过敏者禁用。

3.对倍氯美松双丙酸酯过敏者、[[鼓膜]][[穿孔]]的湿疹性[[外耳道炎]]、[[溃疡]]禁用。

1.[[儿童]]、孕妇及[[妊娠]]妇女慎用。

2.对[[活动]]性[[肺结核]]患者应特别慎重。

3.外用时对伴有皮肤[[细菌]]、[[病毒]][[感染]]的湿疹、[[疱疹]]、[[水痘]]、[[皮肤结核]]、化脓性感染和皮炎者原则上不得使用倍氯美松双丙酸酯，如必须使用时，应同时使用[[抗感染药]]。

4.孕妇和婴幼儿避免大面积长期使用。

5.有的患者吸入后可有声[[音嘶]]哑，可暂停吸入。

6.长期连续吸入可有[[口腔]]念珠菌感染（女性多于男性），可用[[抗真菌药]]治疗。

7.倍氯美松双丙酸酯与血管扩张剂不同，不能立即产生疗效，应定时使用。

8.对哮喘者在[[症状]]控制后逐渐停药，一般在应用后4～5天缓慢减量。

1.每次50～200μg，每天3～4次。儿童每次50～100μg，每天2～4次。