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=== 栓复欣的别名=== 

=== 外文名=== Nadroparin Calcium , Fraxiparine === 栓复欣的药理作用=== 因子ⅹa活性，对[[凝血酶]]及其他[[凝血因子]]影响不大。其抗[[凝血]]因于ⅹa活性／抗凝血酶活系用化学或酶法使普通[[肝素]]解聚而成，平均[[分子]]量约为4～6kD。具有选择性抗凝血[[性比]]值一般为1．5～4.0，而普通肝素为1左右，分子量越低，抗凝血因子ⅹa活性越强，这样就使抗血栓[[作用]]与[[出血]]作用[[分离]]，[[保持]]了肝素的抗血栓作用而降低了出血的危险。 === 药代动力===  低分子肝素的抗凝血因子ⅹa活性t1/2。明显长于普通肝素,体内t1/2约为普通肝素的8倍，其抗凝血因子ⅹa活性的生物利用度是普通肝素的3倍。静注维持12h，皮下给药的生物利用度几乎达100％。1次/d即可，使用方便。 === 适应症===  临床用于预防手术[[后血]]栓[[栓塞]]、预防[[深静脉血栓形成]]、[[肺栓塞]]、[[血液透析]]时体外[[循环]]的抗凝剂、未稍[[血管]]病变等。少数资料报道尚可用于因肝素引起的过敏或[[血小板]]减少症的替代治疗。尚有报道用于一些栓塞性疾病的特殊治疗。本品临床应用尚处于研究探索阶段，最佳[[剂量]]和[[标准化]]问题，有待解决。 === 栓复欣的用法用量===  用药剂量因人而异，宜个体化给药。 === 栓复欣的不良反应===  [[不良反应]]与[[注意]]事项同肝素，用量过大仍可导致自发性出血，使用时需进行[[血液学]]监护。 === 规格===