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[[面部肉芽肿]](Granuloma faciale)1945年由Nigley首先报告。亦称[[嗜酸性粒细胞增多]]性面部肉芽肿。
==面部肉芽肿的病因==
(一)发病原因
皮损直接[[免疫荧光检查]]见血管内或[[血管]]周围主要为[[IgG]]沉积，提示本病可能为[[免疫复合物]]介导的慢性[[白细胞碎裂性血管炎]]。
(二)发病机制
发病机制还不清楚。可能为免疫复合物介导的慢性白细胞碎裂性血管炎。
==面部肉芽肿的症状==
皮损为一个或多个红褐色或紫红色斑块，斑块直径可达数厘米，除毛囊口扩张外，皮损表面正常，好发于鼻、颧、前额部，少数还可发生于面部以外的部位如前臂、颈、胸。不侵犯[[内脏]]，可自行缓解。
==面部肉芽肿的诊断==
===面部肉芽肿的检查化验===
组织病理检查：可见致密多形性[[浸润]]，主要位于[[真皮]]上部，在某些部位还可伸向真皮深部，甚至[[皮下组织]]。浸润不侵犯[[表皮]]或毛皮脂腺附件，并由狭窄的正常[[胶原]]境界带，将表皮与浸润分开为本病的组织病理特点。多形性浸润大部由[[中性粒细胞]]和[[嗜酸性粒细胞]]组成。经常有些[[嗜中性粒细胞]]核发生碎裂，形成核尘。许多[[毛细血管扩张]]，[[血管]]壁内及其周围显示强[[嗜酸性]][[纤维蛋白]]样物质，可见少数[[红细胞]]外渗。
===面部肉芽肿的鉴别诊断===
本病应与[[持久性隆起性红斑]]鉴别。本病有[[表皮]]下无[[浸润]]带，浸润中[[嗜酸性粒细胞]]显著增多，而持久性隆起性红斑浸润中几乎无嗜酸性粒细胞，亦不出现无浸润带。
==面部肉芽肿的西医治疗==
(一)治疗
小剂量[[氨苯砜]]25～100mg/d有效。亦可用puvA治疗或[[皮损内注射]][[皮质]]激素治疗。
(二)预后
不侵犯[[内脏]]，可自行缓解。
==参看==
*[[皮肤病科疾病]]
[[分类:皮肤病科疾病]]
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]
[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]
[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
==面部肉芽肿的病因==
(一)发病原因
皮损直接[[免疫荧光检查]]见血管内或[[血管]]周围主要为[[IgG]]沉积，提示本病可能为[[免疫复合物]]介导的慢性[[白细胞碎裂性血管炎]]。
(二)发病机制
发病机制还不清楚。可能为免疫复合物介导的慢性白细胞碎裂性血管炎。
==面部肉芽肿的症状==
皮损为一个或多个红褐色或紫红色斑块，斑块直径可达数厘米，除毛囊口扩张外，皮损表面正常，好发于鼻、颧、前额部，少数还可发生于面部以外的部位如前臂、颈、胸。不侵犯[[内脏]]，可自行缓解。
==面部肉芽肿的诊断==
===面部肉芽肿的检查化验===
组织病理检查：可见致密多形性[[浸润]]，主要位于[[真皮]]上部，在某些部位还可伸向真皮深部，甚至[[皮下组织]]。浸润不侵犯[[表皮]]或毛皮脂腺附件，并由狭窄的正常[[胶原]]境界带，将表皮与浸润分开为本病的组织病理特点。多形性浸润大部由[[中性粒细胞]]和[[嗜酸性粒细胞]]组成。经常有些[[嗜中性粒细胞]]核发生碎裂，形成核尘。许多[[毛细血管扩张]]，[[血管]]壁内及其周围显示强[[嗜酸性]][[纤维蛋白]]样物质，可见少数[[红细胞]]外渗。
===面部肉芽肿的鉴别诊断===
本病应与[[持久性隆起性红斑]]鉴别。本病有[[表皮]]下无[[浸润]]带，浸润中[[嗜酸性粒细胞]]显著增多，而持久性隆起性红斑浸润中几乎无嗜酸性粒细胞，亦不出现无浸润带。
==面部肉芽肿的西医治疗==
(一)治疗
小剂量[[氨苯砜]]25～100mg/d有效。亦可用puvA治疗或[[皮损内注射]][[皮质]]激素治疗。
(二)预后
不侵犯[[内脏]]，可自行缓解。
==参看==
*[[皮肤病科疾病]]
[[分类:皮肤病科疾病]]
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]
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[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
